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医疗器械经营许可证、法人身份证、经办人授权委托书、经办人身份证)复印件,备注联系人及联系电话。2、检验试剂耗材报价表(《在用检验试剂耗材清单》获取方式为公告获取)。试剂报价序号和项目必须与清单里的标注一致,不能私自更改。
发布时间:2025-10-25
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发布时间:2025-10-25
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医疗器械的,相应投标医疗器械产品须具有合法有效的《医疗器械产品注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》及相应附件及相应附件(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和现行《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相关证明材料或情况说明)
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医疗器械的,相应投标医疗器械产品须具有合法有效的《医疗器械产品注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》及相应附件及相应附件(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和现行《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相关证明材料或情况说明)
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医疗、护理、医技、医辅、行政后勤等);科室绩效一次、二次分配指导设计规则;绩效考核指标库与权重设计;对重点学科、紧缺岗位、高风险岗位的倾斜政策等内容。配套软件系统建设情况:数据采集与对接、绩效核算与分析功能、绩效结果展示与公示、系统安全与权限管理等内容。
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