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发布时间:2025-11-24
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医用营养食品采购项目(二次)二、项目终止的原因标项1:满足实质性响应家数不足三家,作废标处理。
发布时间:2025-11-24
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医用营养食品采购项目(二次)二、项目终止的原因标项1:满足实质性响应家数不足三家,作废标处理。
发布时间:2025-11-24
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医疗大数据深度分析和挖掘应用,使数据展现可视化、多层级,建立健全新平县人民医院的DRG综合管理体系,优化医疗资源分布,规范诊疗行为,促进医院医疗高质量发展。建设清单如下:DRG一体化平台DRG医保支付在院监控模块1套、医保结算清单数据审核模块1套、病案首页质控模块1套、智慧医保管理系统1套。;合同履行期限:标段1:各供应商可以自行确定最短交货时间,但不得晚于合同签订后三个月并确保交付。
发布时间:2025-11-24
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医疗大数据深度分析和挖掘应用,使数据展现可视化、多层级,建立健全新平县人民医院的DRG综合管理体系,优化医疗资源分布,规范诊疗行为,促进医院医疗高质量发展。建设清单如下:DRG一体化平台DRG医保支付在院监控模块1套、医保结算清单数据审核模块1套、病案首页质控模块1套、智慧医保管理系统1套。;合同履行期限:标段1:各供应商可以自行确定最短交货时间,但不得晚于合同签订后三个月并确保交付。
发布时间:2025-11-24
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2025-11-24
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医疗中心建设项目肿瘤科区域医疗中心和妇产住院楼、儿童住院楼续建工程-材料物资采购(墙地砖)项目进行公开招标,欢迎满足要求的投标人参与本项目投标。2.项目概况与要求2.1项目名称:云南省滇南区域医疗中心建设项目肿瘤科区域医疗中心和妇产住院楼、儿童住院楼续建工程-材料物资采购(墙地砖)项目。
发布时间:2025-11-24
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2025-11-24
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医疗器械,提供以上产品有效的医疗器械注册证,以及医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须包含以上提及的产品);本包段采购的钬激光属于第三类医疗器械,提供以上产品有效的医疗器械注册证和医疗器械经营许可证(经营范围须包含以上提及的产品);供应商为医疗器械注册人的则无需提供医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。
发布时间:2025-11-24
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医疗器械,提供以上产品有效的医疗器械注册证,以及医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须包含以上提及的产品);本包段采购的钬激光属于第三类医疗器械,提供以上产品有效的医疗器械注册证和医疗器械经营许可证(经营范围须包含以上提及的产品);供应商为医疗器械注册人的则无需提供医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。
发布时间:2025-11-24
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章或电子公章。
发布时间:2025-11-24
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医疗流程优化、给排水系统、配电及照明系统、火灾自动报警及消防系统、供氧及床单元系统、信息化及弱电系统、监控及安防系统、通风及空调系统、外墙面及外墙窗等更新改造等04b131c7-feba-465b-99d5-1e80e367f9e9公共资源交易行业分类:房屋建筑工程工程类型:设计招标方式:公开招标资格审查方式:资格后审招标文件/资格预审文件获取方式:网上获取交易地点
发布时间:2025-11-24
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医疗器械采购项目清单.xlsx附件2:报价表模板.xlsx
发布时间:2025-11-24
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医疗器械生产许可或经营许可,即:(1)如供应商为所报产品的生产企业:所报产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。(2)如供应商为经营企业:所报产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。
发布时间:2025-11-24
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核酸提取纯化仪
发布时间:2025-11-24
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医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证/备案证。
发布时间:2025-11-24
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医疗器械的,须同时提供:医疗器械经营许可证(或备案凭证)(第一类医疗器械除外)、所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证;投标人若为制造商且所投产品为医疗器械的,须同时提供:医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证。
发布时间:2025-11-24
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医疗系统股份有限公司(三星品牌中国区唯一委托制造商)/中国、蓝网科技股份有限公司/
发布时间:2025-11-24
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医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求)、所投产品的医疗器械注册证;投标人若为制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求)、所投产品的医疗器械注册证
发布时间:2025-11-24
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诊疗秩序稳定、人员财产安全及各类安全风险有效防控;受采购人新院竣工期及投入运营前期诸多不可预见因素等影响,实际所需安保岗位、入场时间和人员以采购人最终书面通知数量为准,相关服务费用以实际发生情况进行结算;合同履行期限:标段1:自合同签订之日起至服务结束为止本项目
发布时间:2025-11-24