-
医疗机构水污染物排放标准
发布时间:2025-12-19
-
诊疗规范研究及医院制剂研发”项目药材质量地方(省级)标准制定服务采购项目(三次)(2025JH172)的潜在供应商需于2026年1月4日14:30分(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2025-12-19
-
医疗技术有限公司¥70,000.00第三中标候选人昆明鸿致科技有限责任公司¥118,000.00对以上中标结果进行公示,公示期限为3个日历天。
发布时间:2025-12-19
-
医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-12-19
-
医用隔帘单价最高限价:62元/米;手动遮光卷帘单价最高限价:146元/平方;手动百页帘单价最高限价:143元/平方;窗帘轨道单价最高限价:39元/米。;合同履行期限:标段1:交货期:接到甲方交货通知之日起30日内完成交货。本项目(否)接受联合体投标。
发布时间:2025-12-19
-
医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-12-19
-
医用隔帘单价最高限价:62元/米;手动遮光卷帘单价最高限价:146元/平方;手动百页帘单价最高限价:143元/平方;窗帘轨道单价最高限价:39元/米。
;合同履行期限:标段1:交货期:接到甲方交货通知之日起30日内完成交货。本项目(否)接受联合体投标。
发布时间:2025-12-19
-
医用耗材在有效期前1至3个月可进行更换。第二中标候选人云南聚鑫医疗科技有限公司551.00按需供货,一般情况收到采购方订货通知后3天内送达指定地点,如遇紧急情况必须于1天内到货并验收合格。按采购人要求交货至指定地点。丽江市人民医院指定地点。投标人提供的试剂及耗材应是最新生产且检验合格的产品,耗材可供使用的期限为标示有效期的三分之二,最短不得少于二分之一。
发布时间:2025-12-19
-
医用洁牙机等设备采购项目品目采购单位曲靖市第二人民医院行政区域曲靖市公告时间2025年12月19日20:28联系人及联系方式:项目联系人田俊杰、吕舜屹、倪粒桑、张林秀项目联系电话0871-65321232、65339622采购单位曲靖市第二人民医院采购单位地址曲靖市麒麟区麒麟西路289号采购单位联系方式0874-3323516代理机构名称云南招标股份有限公司代理机构地址云南省昆明市人民西路
发布时间:2025-12-19
-
医用洁牙机等设备采购项目采购单位曲靖市第二人民医院行政区域曲靖市公告时间2025-12-19联系人及联系方式:项目联系人田俊杰、吕舜屹、倪粒桑、张林秀项目联系电话0871-65321232、65339622采购单位曲靖市第二人民医院采购单位地址曲靖市麒麟区麒麟西路289号采购单位联系方式0874-3323516代理机构名称云南招标股份有限公司代理机构地址云南省昆明市人民西路
发布时间:2025-12-19
-
医疗集团全自动核酸提取纯化及医用PCR分析系统采购项目:非专门面向中小企业采购;3.本项目的特定资格要求:【标段(包)1】投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证,所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2025-12-19
-
医疗集团全自动核酸提取纯化及医用PCR分析系统采购项目:非专门面向中小企业采购;3.本项目的特定资格要求:【标段(包)1】投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证,所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2025-12-19
-
医疗设备采购项目(二次)-体检DR合同公告采购合同公告2025-12-19
发布时间:2025-12-19
-
医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理总局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-12-19
-
医疗器械实际情况对应提供医疗器械产品注册证/医疗器械备案凭证(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理部门《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须符合《医疗器械监督管理条例》的要求,并提供真实的证明材料。
发布时间:2025-12-19
-
医疗器械实际情况对应提供医疗器械产品注册证/医疗器械备案凭证(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理部门《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须符合《医疗器械监督管理条例》的要求,并提供真实的证明材料。
发布时间:2025-12-19
-
发布时间:2025-12-19
-
门诊部申请性能验证项目于2025年12月16日在云南省传染病医院举行谈判会议,通过谈判小组评审、推荐,确定成交情况如下:现对以上结果进行公示,公示期为3天,如无疑义,公示期满后第一成交候选供应商即为成交人,请成交人与我院联系办理合同签订事宜。在此,衷心感谢参加本次采购活动的各供应商!特此公示!
发布时间:2025-12-19
-
医疗设备采购”项目进行需求调查。
发布时间:2025-12-19
-
医疗器械,投标人为产品代理商或经销商的须提供:①有效的医疗器械经营许可证(或备案证明);②所投产品为一类医疗器械的,提供有效的一类医疗器械的备案凭证(或备案信息),如有变更的必须提供有效的变更证明文件;③所投产品为二类(或三类)医疗器械的,提供有效的二类(或三类)医疗器械注册证,如有变更的必须提供有效的变更证明文件;并承诺医疗器械注册证(或附件)上显示的产品内容覆盖所投产品(
发布时间:2025-12-19