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医疗器械的,代理商投标需提供《医疗器械经营许可证/备案证》,生产商投标需提供《医疗器械生产许可证/备案证》。
发布时间:2025-12-31
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医疗器械的,代理商投标需提供《医疗器械经营许可证/备案证》,生产商投标需提供《医疗器械生产许可证/备案证》。
发布时间:2025-12-31
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医疗设备采购项目(二次)三、中标信息标段名称:永仁县人民医院老年病科医疗设备采购项目(二次)供应商名称:云南轩翊生物科技研究有限公司供应商地址:云南省昆明市西山区马街延长线春雨路旁云南医药物流中心2幢14层1407室中标金额(万元):19.98评标方式:综合评分法评审总得分:86.79评审报价(万元
发布时间:2025-12-31
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医疗设备采购项目(二次)供应商名称:云南轩翊生物科技研究有限公司供应商地址:云南省昆明市西山区马街延长线春雨路旁云南医药物流中心2幢14层1407室中标金额(万元):19.98评标方式:综合评分法评审总得分:86.79评审报价(万元):19.98四、主要标的信息货物类标段名称:永仁县人民医院老年病科医疗设备采购项目(二次)名称:干扰电疼痛治疗仪品牌:龙之杰规格型号
发布时间:2025-12-31
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医疗设备采购(公立医院改革与高质量发展示范项目—心血管疾病医疗中心)二次品目采购单位楚雄彝族自治州人民医院行政区域楚雄彝族自治州公告时间2025年12月31日22:18评审专家名单丁启能,李存仙,夭雪垠(第1标项采购人代表),徐华英,石云生总中标金额¥83.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人杨毅斌项目联系电话
发布时间:2025-12-31
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医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明:属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。
发布时间:2025-12-31
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医疗设备采购(公立医院改革与高质量发展示范项目—心血管疾病医疗中心)二次采购单位楚雄彝族自治州人民医院行政区域楚雄州公告时间2025-12-31本项目招标公告日期2025-12-05中标日期2025-12-31中标供应商四川物产中大医药有限公司;总中标金额¥83万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人杨毅斌项目联系电话
发布时间:2025-12-31
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医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案;
(2)投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证;
(3)投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证及附件;
(4)标项2所投产品为进口产品的
发布时间:2025-12-31
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-12-31
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医疗设备有限公司
发布时间:2025-12-31
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医疗设备有限公司
发布时间:2025-12-31
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-12-31
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投对应医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料;(2)供应商应遵守国家有关的法律、法令和条例,以及符合并承认和履行招标文件中的各项规定;(3)
发布时间:2025-12-31
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投对应医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料;
(2)供应商应遵守国家有关的法律、法令和条例,以及符合并承认和履行招标文件中的各项规定;
(
发布时间:2025-12-31
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-12-31
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医疗器械有限公司规格型号:反穿式,蓝色,无菌,无鞋套和帽子,均码,10件/包。
发布时间:2025-12-31
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医疗器械有限公司规格型号:反穿式,蓝色,无菌,无鞋套和帽子,均码,10件/包。
发布时间:2025-12-31
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-12-31
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医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案;2.投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证;3.投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证;4.根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例
发布时间:2025-12-31
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医用织物和病区所有医用织物的洗涤、洗涤过程的消毒(不含手术织物灭菌)、整理分拣折叠(手术织物须按手术要求及感控要求分拣折叠运送)、熨烫、缝补,含往返运输,指定地点收货,指定地点交货
发布时间:2025-12-31