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医疗科输液椅
发布时间:2025-03-23
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发布时间:2025-03-23
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门诊部、警犬基地及临时备用50
发布时间:2025-03-23
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医疗器械经营许可证/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;若供应商是制造商,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2025-03-23
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医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2025-03-23
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医疗器械分类目录》的规定,①所响应产品属于第一类医疗器械的,需提供所响应产品厂家有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;②所响应产品属于第二类或第三类医疗器械的,需提供所响应产品厂家有效期内的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》,若供应商为经销商或代理商的,还需提供供应商有效期内的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》(若无第三类医疗器械产品参与谈判的,也可提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2025-03-23
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诊疗影响特别严重。结合我中心业务发展,原设备现已无法满足救诊需求,不能够很好的服务群众,同时也不符合乡村振兴工作开展要求,上级也多次提出要求整改,打造卫生服务中心特色。
发布时间:2025-03-23