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医用诊疗床(六段)品牌:广州龙之杰规格型号
发布时间:2025-04-18
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医用诊疗床(六段)品牌:广州龙之杰规格型号
发布时间:2025-04-18
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医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2025-04-18
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医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2025-04-18
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2025-04-18
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医疗科技有限公司供应商地址
发布时间:2025-04-18
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2025-04-18
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医疗科技有限公司;总中标金额¥344万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人张辉项目联系电话19987295581采购单位芒市人民医院采购单位地址云南省德宏州芒市阔时路75号采购单位联系方式
发布时间:2025-04-18
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医疗集团(玉溪市第三人民医院)宣传材料采购服务项目成交结果公告云南省玉溪市第三人民医院继续滑动看下一个云南省玉溪市第三人民医院向上滑动看下一个
发布时间:2025-04-18
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(所报产品须在其经营范围内);供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(所报产品须在其生产范围内)。
发布时间:2025-04-18
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医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。(5)本项目不接受联合体。三、获取采购文件1.凡有意参加谈判采购者,请于2025年4月18日至2025年4月23日17:00(北京时间),在八戒公采网(https://cg.zbj.com/)-玉溪市限额标准服务市场网站下载查看本项目需求文件以及变更公告等公布的所有项目资料,无论供应商下载查看与否,均视为已知晓所有谈判采购实质性要求内容。
发布时间:2025-04-18
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医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证。
发布时间:2025-04-18
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医疗采购平台”自行申请开通会员服务权限后,方能开展线上投标业务。3、供应商通过“51医疗采购平台”参与投标项目前,必须登录“51医疗采购平台”申请数字CA证书并完成缴费(CA仅适用于竞标文件加、解密,购标环节无需使用)。已成功申领平台数字CA证书且在有效期内的(有效期:1年),CA证书可重复使用。(平台技术支持电话:0731-82889851)
发布时间:2025-04-18
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医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证。
发布时间:2025-04-18
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医疗器械有限公司供应商地址
发布时间:2025-04-18
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医用液氧购置项目(二次)终止公告(项目编号:YDZFH20250312)由云南元大工程咨询有限责任公司代理的曲靖市第一人民医院医用液氧购置项目(二次),接采购人通知,终止本次采购活动。特此公告!
发布时间:2025-04-18
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医疗器械有限公司;总中标金额¥94.6万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人张琼、李春丽、闫梅、申靖项目联系电话0871-63335856采购单位昆明市延安医院采购单位地址昆明市人民东路
发布时间:2025-04-18
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医疗器械经营许可证(符合所投产品经营范围)或经营备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2025-04-18
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医疗器械经营许可证(符合所投产品经营范围)或经营备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2025-04-18
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医疗器械备案凭证》;②所响应产品属于第二类或第三类医疗器械的,需提供所响应产品厂家有效期内的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》,若供应商仅为经销商或代理商的,还需提供供应商有效期内的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》(若无第三类医疗器械产品参与响应的,也可提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》)。
发布时间:2025-04-18