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门诊特慢病病种结算接口、医保院内智能审核系统接口、医保外配处方接口、门(急)诊诊疗信息页模块及接口,共需开发信息系统接口12个,需采购医院信息系统接口开发服务502025年05月本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排
发布时间:2025-04-20
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械经营许可证/备案凭证”的生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械。根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但须提供生产企业营业执照或书面声明(以上所提交资料均为原件扫描件)。
发布时间:2025-04-20
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械经营许可证/备案凭证”的生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械。根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但须提供生产企业营业执照或书面声明(以上所提交资料均为原件扫描件)。
发布时间:2025-04-20
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医疗救护等工作。
发布时间:2025-04-20
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医疗救护等工作。
发布时间:2025-04-20
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医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相关证明材料或情况说明)。
发布时间:2025-04-20
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医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相关证明材料或情况说明)。
发布时间:2025-04-20
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医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2025-04-20
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医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2025-04-20
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医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2025-04-20
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医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2025-04-20
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门诊终端显示器三星
发布时间:2025-04-20
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理总局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-04-20
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发布时间:2025-04-20
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医疗设备采购项目(B包)二次:小微企业价格扣除优惠比例:10%;3.本项目的特定资格要求:【标项1】须提供【医疗器械经营许可证/备案】或【医疗器械生产许可证】,提供证明材料。
发布时间:2025-04-20
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医疗设备采购项目(B包)二次:小微企业价格扣除优惠比例:10%;3.本项目的特定资格要求:【标项1】须提供【医疗器械经营许可证/备案】或【医疗器械生产许可证】,提供证明材料。
发布时间:2025-04-20
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