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医用中心供氧系统”及“医用中心吸引系统”,投标人如果是代理商或经销商,须提供二类医疗器械经营备案凭证、所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商或注册人,须提供产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证。(医疗器械生产许可证或经营备案证生产或经营范围对应覆盖本次所投二类医疗器械。
发布时间:2025-05-11
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医用中心供氧系统”及“医用中心吸引系统”,投标人如果是代理商或经销商,须提供二类医疗器械经营备案凭证、所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商或注册人,须提供产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证。(医疗器械生产许可证或经营备案证生产或经营范围对应覆盖本次所投二类医疗器械。
发布时间:2025-05-11
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医用中心供氧系统”及“医用中心吸引系统”,磋商申请人如果是代理商或经销商,须提供二类医疗器械经营备案凭证、所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证;磋商申请人如果是制造商或注册人,须提供产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证。(医疗器械生产许可证或经营备案证生产或经营范围对应覆盖本次所投二类医疗器械。
发布时间:2025-05-11
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医用中心供氧系统”及“医用中心吸引系统”,磋商申请人如果是代理商或经销商,须提供二类医疗器械经营备案凭证、所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证;磋商申请人如果是制造商或注册人,须提供产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证。(医疗器械生产许可证或经营备案证生产或经营范围对应覆盖本次所投二类医疗器械。
发布时间:2025-05-11
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医用中心供氧系统”及“医用中心吸引系统”,投标人如果是代理商或经销商,须提供二类医疗器械经营备案凭证、所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商或注册人,须提供产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证。(医疗器械生产许可证或经营备案证生产或经营范围对应覆盖本次所投二类医疗器械。
发布时间:2025-05-11
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医用中心供氧系统”及“医用中心吸引系统”,投标人如果是代理商或经销商,须提供二类医疗器械经营备案凭证、所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商或注册人,须提供产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证。(医疗器械生产许可证或经营备案证生产或经营范围对应覆盖本次所投二类医疗器械。
发布时间:2025-05-11
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门诊医技楼一层。6.5质量标准:符合采购需求中所载明的执行标准及规范,一次性验收合格。6.6标段划分:本次采购共划分为1个标段,拟参与本项目的投标人必须整体报价不得拆分。6.7发包方式:交钥匙项目,总承包,包工包料,禁止转包、禁止非法分包。
发布时间:2025-05-11
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医用中心供氧系统”及“医用中心吸引系统”,磋商申请人如果是代理商或经销商,须提供二类医疗器械经营备案凭证、所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证;磋商申请人如果是制造商或注册人,须提供产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证。(医疗器械生产许可证或经营备案证生产或经营范围对应覆盖本次所投二类医疗器械。
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医用中心供氧系统”及“医用中心吸引系统”,磋商申请人如果是代理商或经销商,须提供二类医疗器械经营备案凭证、所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证;磋商申请人如果是制造商或注册人,须提供产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证。(医疗器械生产许可证或经营备案证生产或经营范围对应覆盖本次所投二类医疗器械。
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门诊医技楼一层。
6.5质量标准:符合采购需求中所载明的执行标准及规范,一次性验收合格。
6.6标段划分:本次采购共划分为1个标段,拟参与本项目的投标人必须整体报价不得拆分。
6.7发包方式:交钥匙项目,总承包,包工包料,禁止转包、禁止非法分包。
发布时间:2025-05-11
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医用中心供氧系统”及“医用中心吸引系统”,投标人如果是代理商或经销商,须提供二类医疗器械经营备案凭证、所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商或注册人,须提供产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证。(医疗器械生产许可证或经营备案证生产或经营范围对应覆盖本次所投二类医疗器械。
发布时间:2025-05-11
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医用中心供氧系统”及“医用中心吸引系统”,投标人如果是代理商或经销商,须提供二类医疗器械经营备案凭证、所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商或注册人,须提供产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证。(医疗器械生产许可证或经营备案证生产或经营范围对应覆盖本次所投二类医疗器械。
发布时间:2025-05-11
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防疫部门提供的动物检验检疫合格证明(提供承诺函);3.4投标人在香格里拉市建塘镇境内必须有本公司实际管理相对独立的经营场所、仓储库房、食品安全检测设备和配送专用车辆等,其中冷库、冻库、农药残留检测室、冷(冻)藏设备、厨具设备、计量器材、仓储设施设备、消毒设备、农残兽残检测设备、配送专用车辆等场所设备不得为租赁所得,应当为本公司实有资产
发布时间:2025-05-11
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医疗器械经营许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商若为制造商(生产厂家),须提供有效的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;医疗器械生产或医疗器械经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录
发布时间:2025-05-11
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械经营许可证/备案凭证”的生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械。根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但须提供生产企业营业执照或书面声明(以上所提交资料均为原件扫描件)。
发布时间:2025-05-11
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械经营许可证/备案凭证”的生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械。根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但须提供生产企业营业执照或书面声明(以上所提交资料均为原件扫描件)。
发布时间:2025-05-11
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品或设备必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的产品或设备不作强行要求)。
发布时间:2025-05-11
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品或设备必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的产品或设备不作强行要求)。
发布时间:2025-05-11
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发布时间:2025-05-11