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医用耗材采购项目(11标段)(招标编号:0848-2540HW209016/11),现对本标段招标文件作出如下变更:1、原招标文件单价最高投标限价为:标段序号耗材名称参考规格预计年使用数量(合同有效期内使用数量以实际需求为准)单位单价最高投标限价(元/片)111自粘性软聚硅酮敷料(非集采
发布时间:2025-05-23
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。所投产品若为消毒类产品,需提供消毒产品安全评估报告。
发布时间:2025-05-23
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医疗卫生应急备灾救灾中心消防、安保设施建设项目采购公告,于2025年5月16日挂网,2025年5月23日开标,通过资格审查的服务商不足3家,故本项目作流标处理。采购人:云南省急救中心地址:云南省昆明市高新开发区科光路16号联系方式:0871-68353787程老师
发布时间:2025-05-23
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发布时间:2025-05-23
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医疗卫生应急备灾救灾中心消防、安保设施建设项目进行采购,现诚邀具有相应资格和承接能力的服务商参加本次采购活动,现对该次采购的具体要求公布如下:一、项目基本情况1.项目名称:云南省医疗卫生应急备灾救灾中心消防、安保设施建设项目(二次)。2.采购方式:综合评审。3.采购预算金额(万元):7.085(最高限价)。
发布时间:2025-05-23
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医疗卫生应急备灾救灾中心监控室所需的拼接屏、光缆、光纤收发器、光端机、收发器机架、单模千兆光模块、拼接墙以及其它施工材料等。5.采购需求:报名时获取。★合同履行期限:自本项目验收合格至质保期满。
发布时间:2025-05-23
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医疗卫生应急备灾救灾中心线路整合项目”的评审结果,经中心研究确定本次采购项目的成交情况如下:成交人:昆明绍安消防器材有限公司成交金额(万元):2.84公告时间1个工作日,如有异议,请书面提交。监督电话:68397975云南省急救中心2025年5月23日
发布时间:2025-05-23
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医疗器械生产或医疗器械经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。提供证明材料及相关依据。3.4本项目不接受联合体投标。
发布时间:2025-05-23
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二(三)类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-05-23
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二(三)类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-05-23
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医疗器械注册证及附件,并承诺医疗器械注册证及附件中标后完整提供;3.3医疗器械生产或医疗器械经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录
发布时间:2025-05-23
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发布时间:2025-05-23
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发布时间:2025-05-23
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医疗器械注册证及附件,并承诺医疗器械注册证及附件中标后完整提供;
3.3医疗器械生产或医疗器械经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录
发布时间:2025-05-23
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医疗器械经营许可/备案证,经营许可/备案证的第二、三类医疗器械许可范围须覆盖所投产品;3.3投标人所投产品纳入中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》规定的,须具有有效的医疗器械注册证;3.4投标人有依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的良好记录
发布时间:2025-05-23
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2投标人在本项目投标截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn
发布时间:2025-05-23
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医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料【免于医疗备案许可的产品请投标人自行提供说明】;投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证或医疗器械备案证书(凭证);投标产品不属于医疗器械管理的产品投标人提供说明(说明格式自拟)
发布时间:2025-05-23
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);
3.2投标人在本项目投标截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn
发布时间:2025-05-23
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医疗科技有限公司96.03。包二中标人的评审总得分:云南伟利医疗科技有限公司98.60。包四中标人的评审总得分:云南伟利医疗科技有限公司95.83。九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-05-23
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医疗科技有限公司96.03。
包二中标人的评审总得分:云南伟利医疗科技有限公司98.60。
包四中标人的评审总得分:云南伟利医疗科技有限公司95.83。九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-05-23