-
诊疗与教学协同智慧软件平台建设项目采购方式:竞争性磋商预算金额(万元):182最高限价(万元):182采购需求:云南中医药大学拟通过建设中医民族医临床诊疗与教学协同智慧平台,有效推动中医药的数字化转型与人工智能应用,提升民族医药的传承与创新能力,为云南中医药强省建设做出积极贡献,促进中医药行业的高质量发展
发布时间:2025-06-25
-
诊疗与教学协同智慧软件平台建设项目采购方式:竞争性磋商预算金额(万元):182最高限价(万元):182采购需求:云南中医药大学拟通过建设中医民族医临床诊疗与教学协同智慧平台,有效推动中医药的数字化转型与人工智能应用,提升民族医药的传承与创新能力,为云南中医药强省建设做出积极贡献,促进中医药行业的高质量发展
发布时间:2025-06-25
-
医疗科技
发布时间:2025-06-25
-
医疗科技
发布时间:2025-06-25
-
医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2025-06-25
-
医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2025-06-25
-
医疗规格型号
发布时间:2025-06-25
-
医疗设备及配套耗材采购项目(二次)品目采购单位丽江市人民医院行政区域丽江市公告时间2025年06月25日20:11首次公告日期2025年06月12日更正日期2025年06月25日联系人及联系方式:项目联系人敖月英项目联系电话(0871)63335856采购单位丽江市人民医院采购单位地址丽江市古城区福慧路526号采购单位联系方式(0888
发布时间:2025-06-25
-
医疗设备及配套耗材采购项目(二次)招标公告首次公告日期:2025-06-1200:00:00.0二、
发布时间:2025-06-25
-
医疗设备器械采购项目(二次)品目采购单位丽江市人民医院行政区域丽江市公告时间2025年06月25日20:06首次公告日期2025年06月12日更正日期2025年06月25日联系人及联系方式:项目联系人敖月英、赵玉馨、张学松、闫梅、申靖项目联系电话0871-63335856采购单位丽江市人民医院采购单位地址丽江市古城区福慧路526号采购单位联系方式
发布时间:2025-06-25
-
医疗规格型号
发布时间:2025-06-25
-
医疗器械分类目录》的规定,若投标人所投产品被列入《医疗器械分类目录》内的必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求执行,若未列入《医疗器械分类目录》内的不作强行要求:①所投产品被列入《医疗器械分类目录》内,投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证
发布时间:2025-06-25
-
医疗设备器械采购项目(二次)采购单位丽江市人民医院行政区域丽江市公告时间2025-06-25首次公告日期2025-06-12更正日期2025-06-25联系人及联系方式:项目联系人敖月英、赵玉馨、张学松、闫梅、申靖项目联系电话0871-63335856采购单位丽江市人民医院采购单位地址丽江市古城区福慧路526号采购单位联系方式0888-5155328
发布时间:2025-06-25
-
发布时间:2025-06-25
-
医疗盈余等会计核算科目;(4)固定资产:房屋及构筑物、设备(含通用设备和专用设备)等;(
发布时间:2025-06-25
-
医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理总局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-06-25
-
医疗器械分类目录》的规定,若投标人所投产品被列入《医疗器械分类目录》内的必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求执行,若未列入《医疗器械分类目录》内的不作强行要求:
①所投产品被列入《医疗器械分类目录》内,投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证
发布时间:2025-06-25
-
医疗器械类的,合同签订时中标人须提供所投产品制造商的《医疗器械生产许可证》以及所投产品的《医疗器械注册证/备案证》(有效期内)。(提供扫描件并加盖公章)③不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法,或其他证明材料。对于不属于医疗器械的,对3.2项不作强制要求。
发布时间:2025-06-25
-
医疗器械类的,合同签订时中标人须提供所投产品制造商的《医疗器械生产许可证》以及所投产品的《医疗器械注册证/备案证》(有效期内)。(提供扫描件并加盖公章)
③不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法,或其他证明材料。对于不属于医疗器械的,对3.2项不作强制要求。
发布时间:2025-06-25
-
医疗科技有限责任公司
发布时间:2025-06-25