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医用
发布时间:2025-07-02
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医疗器械生产或经营许可证/备案证生产或经营范围须覆盖投标人所投医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-07-02
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诊疗技术》共计32课时的视频课程拍摄制作。
发布时间:2025-07-02
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医疗器械生产或经营许可证/备案证生产或经营范围须覆盖投标人所投医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-07-02
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诊疗技术》共计32课时的视频课程拍摄制作。
发布时间:2025-07-02
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医用灭菌棉签:技术参数15CM*20支(20支/袋2500支/中包),单位包,控制价(元)29;2.
发布时间:2025-07-02
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医用试剂、耗材供应服务采购单位昆明市五华区妇幼健康服务中心行政区域昆明市公告时间2025-07-02首次公告日期2025-06-16更正日期2025-07-02联系人及联系方式:项目联系人李波琼、杨晨、黎泽龙、王博冰项目联系电话程吉鹏、谭玉奉(0871)63338509采购单位昆明市五华区妇幼健康服务中心采购单位地址昆明市龙翔街91
发布时间:2025-07-02
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医疗卫生行业行政主管部门审批。4、本项目招标公告在《中国招标投标公共服务平台》上发布。七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-07-02
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医疗与健康服务集团供应商数量
发布时间:2025-07-02
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医疗器械采购项目.doc更正公告一、项目基本情况原公告的采购项目编号:KMZC2025-G1-01229-YZGF-0679原公告的采购项目名称:KMZC2025-G1-01229-YZGF-0679:云南省精神病医院内科病房建设医疗器械采购项目公开招标公告首次公告日期
发布时间:2025-07-02
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医疗器械采购项目公开招标公告首次公告日期:2025-06-1300:00:00.0二、更正信息更正事项;采购文件更正内容:1、更正事项:1标段技术要求及评标办法有修改
发布时间:2025-07-02
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发布时间:2025-07-02
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医疗电子股份有限公司、深圳迈瑞规格型号:1×50人份;1×100人份数量:1单价(元):8.6货物类标段名称:丽江市人民医院检验科全自动化学发光免疫分析仪配套试剂及耗材采购项目名称:肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)定量测定试剂盒(CLIA)品牌:深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、深圳迈瑞规格型号:2×50人份;2×100人份数量
发布时间:2025-07-02
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防疫条件合格证》,若为经销商须提供有效期内的《食品经营许可证》和生产企业的《定点屠宰许可证》;供应商须具备有效期内的《食品经营许可证》或《云南省食品生产加工小作坊登记证》或《预包装食品经营者备案凭证》。
发布时间:2025-07-02
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医疗保障等。说明:本项目投标人需对所投标段内容进行整体投标,不可缺项、漏项,否则投标文件将按无效处理。;合同履行期限:标段1:自合同签订之日起至项目验收完成。本项目(否)接受联合体投标。
发布时间:2025-07-02
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医疗电子股份有限公司、深圳迈瑞规格型号:1×50人份;1×100人份数量:1单价(元):8.6货物类标段名称:丽江市人民医院检验科全自动化学发光免疫分析仪配套试剂及耗材采购项目名称:肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)定量测定试剂盒(CLIA)品牌:深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、深圳迈瑞规格型号:2×50人份;2×100人份数量
发布时间:2025-07-02
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医疗保障等。
说明:本项目投标人需对所投标段内容进行整体投标,不可缺项、漏项,否则投标文件将按无效处理。;合同履行期限:标段1:自合同签订之日起至项目验收完成。本项目(否)接受联合体投标。
发布时间:2025-07-02
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医疗器械生产或经营许可证/备案凭证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2、供应商信用信息查询:依据财库〔2016〕125号文件的要求,供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重大税收违法失信主体
发布时间:2025-07-02
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医疗器械生产或经营许可证/备案凭证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2、供应商信用信息查询:依据财库〔2016〕125号文件的要求,供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重大税收违法失信主体
发布时间:2025-07-02
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发布时间:2025-07-02