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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-08-10
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-08-10
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。如若供应商认为采购产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的,需提供证明材料)。
发布时间:2025-08-10
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医疗服务能力评估系统采购项目采购方式:竞争性磋商预算金额(万元):180最高限价(万元):180采购需求:项目名称:临沧市临翔区人民医院医疗服务能力评估系统采购项目;数量:1;具体内容详见“第五章采购内容及要求”。合同履行期限:标段1:签订合同之日起10个月的服务期。
发布时间:2025-08-10
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医疗服务能力评估系统采购项目采购方式:竞争性磋商预算金额(万元):180最高限价(万元):180采购需求:项目名称:临沧市临翔区人民医院医疗服务能力评估系统采购项目;数量:1;具体内容详见“第五章采购内容及要求”。合同履行期限:标段1:签订合同之日起10个月的服务期。
发布时间:2025-08-10
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求:投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,同时须提供所投产品制造商的医疗器械生产许可证/备案、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证/备案、所投产品的医疗器械注册证及附件
发布时间:2025-08-10
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求:投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,同时须提供所投产品制造商的医疗器械生产许可证/备案、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证/备案、所投产品的医疗器械注册证及附件
发布时间:2025-08-10
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医疗器械生产许可证;同时根据医疗器械实际情况对应提供医疗器械产品注册证/医疗器械备案凭证(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理部门《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须符合《医疗器械监督管理条例》的要求,并提供真实的证明材料。
发布时间:2025-08-10
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医疗器械生产许可证;同时根据医疗器械实际情况对应提供医疗器械产品注册证/医疗器械备案凭证(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理部门《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须符合《医疗器械监督管理条例》的要求,并提供真实的证明材料。
发布时间:2025-08-10
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料;(2)本项目不接受进口产品。
发布时间:2025-08-10
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料;
(2)本项目不接受进口产品。
发布时间:2025-08-10