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医用封口机品牌:山东新华医疗器械股份有限公司、中国规格型号:XH101-CR数量:1单价(元):15000货物类标段名称:普洱市妇幼保健院供应室配套设备采购及安装项目名称:医用煮沸消毒器品牌:山东新华医疗器械股份有限公司规格型号:ZF800-A数量:1单价(元):35000货物类标段名称:普洱市妇幼保健院供应室配套设备采购及安装项目名称:医用洗眼器品牌
发布时间:2025-08-12
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医用封口机品牌:山东新华医疗器械股份有限公司、中国规格型号:XH101-CR数量:1单价(元):15000货物类标段名称:普洱市妇幼保健院供应室配套设备采购及安装项目名称:医用煮沸消毒器品牌:山东新华医疗器械股份有限公司规格型号:ZF800-A数量:1单价(元):35000货物类标段名称:普洱市妇幼保健院供应室配套设备采购及安装项目名称:医用洗眼器品牌
发布时间:2025-08-12
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医疗设备(神经外科手术显微镜等设备)采购项目(二次)名称:手术显微镜品牌:蔡司规格型号:TIVATO700数量:1单价(元):1190000货物类标段名称:临沧市临翔区人民医院2025年度医疗设备(神经外科手术显微镜等设备)采购项目(二次)名称:脑室镜品牌:史托斯规格型号:28007AA数量:1单价(元):199800货物类标段名称:临沧市临翔区人民医院2025年度医疗设备(神经外科手术显微镜等设备
发布时间:2025-08-12
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医疗设备(神经外科手术显微镜等设备)采购项目三、中标信息标段名称:临沧市临翔区人民医院2025年度医疗设备
发布时间:2025-08-12
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门诊楼装修改造.zip附件4【发售稿】2025.08.12云南省疾病预防控制中心门诊部改造项目(2025-47).docx竞争性磋商公告项目概况云南省疾病预防控制中心门诊部改造项目(2025-47)采购项目的潜在供应商应在政采云平台线上获取获取采购文件,并于2025-08-2214:30(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2025-08-12
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门诊部改造项目(2025-47)采购方式:竞争性磋商预算金额(万元):133.222最高限价(万元):133.221865采购需求:云南省疾病预防控制中心门诊部改造合同履行期限:标段1:自合同签订后60个日历天内完成改造工作,并移交采购人使用。本项目(否)接受联合体投标。
发布时间:2025-08-12
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诊疗服务而实施的设备采购。经充分市场调查,目前全国市场内仅有中核安科锐(天津)医疗科技有限责任公司唯一一家生产企业,且该厂家在云南省区域范围内仅授权一家经销商销售该产品。
发布时间:2025-08-12
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诊疗服务而实施的设备采购。经充分市场调查,目前全国市场内仅有中核安科锐(天津)医疗科技有限责任公司唯一一家生产企业,且该厂家在云南省区域范围内仅授权一家经销商销售该产品。
发布时间:2025-08-12
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医用级纯钛(Ti≥99.8%),符合国家标准GB4806.9-2016(食品接触金属材料安全);医疗级亲生物材质,无过敏风险,SGS重金属迁移量<0.01mg/L。(4)定制包装:单杯配高档礼盒(硬质纸盒+内衬),按照我行要求盒面印刷品牌LOGO,支持企业VI定制。
发布时间:2025-08-12
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。
发布时间:2025-08-12
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。
发布时间:2025-08-12
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医疗集团
发布时间:2025-08-12
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医疗集团
发布时间:2025-08-12
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医疗机构诊查、矫形支具适配、康复训练、心理疏导、社会工作个案辅导、项目对象和实施人员食宿差旅费、售后质保等产生的一切费用。如投标报价超过采购预算的,其投标文件将被拒绝。本项目采购完毕后,或项目结算后的剩余资金按程序返还财政。1.本项目执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业等政府采购政策。
发布时间:2025-08-12
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医疗器械,属于医疗器械产品更正后内容:不再标注为针对本项目所采购医疗器械,不属于医疗器械产品2、更正事项
发布时间:2025-08-12
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医疗器械,属于医疗器械产品更正后内容:不再标注为针对本项目所采购医疗器械,不属于医疗器械产品
2、更正事项:原招标文件中提交投标文件截止时间、原开标时间、原开启解密时间更正前内容:2025年8月19日09点00分更正后内容:2025年8月28日09时00分更正日期:2025-08-1200:00三、其他补充事宜其他:1.公告发布媒介:本公告在
发布时间:2025-08-12
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2投标人在本项目投标截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn
发布时间:2025-08-12
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);
3.2投标人在本项目投标截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn
发布时间:2025-08-12
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医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2025-08-12
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医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2025-08-12