-
门诊祛除色素斑、纹身(如太田痣、雀斑)、嫩肤。除以上内容,采购需求调查公告的其他内容不变。采购人:弥勒市人民医院采购代理机构:云南招标股份有限公司联系人:张迁、刘心田、王丹阳、孙艺昕、严童联系电话:0871-65322753,18788552830(紧急联系电话)日期:2025年9月23日
发布时间:2025-09-23
-
医用耗材(医疗器械)生产企业的,须具备有效的《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》;若投标人为医用耗材(医疗器械)经营企业的,须具备有效的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。投标文件中提供以上证书原件的扫描件(或复印件)。
发布时间:2025-09-23
-
医疗设备采购项目(项目编号:YNZC2025-G1-05890-YZGF-1334),现对招标文件进行修改,请各投标人进入云南省政府采购网"更正公告”栏自行下载《昆明医科大学第一附属医院创伤中心第二批医疗设备采购项目终改
发布时间:2025-09-23
-
医用耗材(医疗器械)生产企业的,须具备有效的《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》;若投标人为医用耗材(医疗器械)经营企业的,须具备有效的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。投标文件中提供以上证书原件的扫描件(或复印件)。
发布时间:2025-09-23
-
医疗设备采购项目公开招标公告首次公告日期:2025-09-1900:00:00.0二、更正信息更正事项;采购文件更正内容:1、更正事项:由昆明医科大学第一附属医院委托云南招标股份有限公司组织的昆明医科大学第一附属医院创伤中心第二批医疗设备采购项目
发布时间:2025-09-23
-
医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第三类医疗器械(扫描件加盖公章。
发布时间:2025-09-23
-
医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-09-23
-
医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-09-23
-
医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第三类医疗器械(扫描件加盖公章。
发布时间:2025-09-23
-
医疗保障局关于茶几的网上超市采购项目(项目编号:2401101000024364400)采购已经结束,现将采购结果公示如下:一、项目信息项目名称:新平县医疗保障局关于茶几的网上超市采购项目项目编号:2401101000024364400项目联系人:杨晓项目联系电话:/采购计划信息:序号采购计划文号信息采购计划金额14530427JH202500886-1650.024530427JH202500886
发布时间:2025-09-23
-
医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-09-23
-
医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-09-23
-
医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-09-23
-
医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-09-23
-
医疗器械有限责任公司,最终报价:381000.00元五、预中标(成交)供应商名称:云南拓陆商贸有限公司。
发布时间:2025-09-23
-
医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。注:如若投标人认为投标产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的,需提供证明材料。
发布时间:2025-09-23
-
医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
注:如若投标人认为投标产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的,需提供证明材料。
发布时间:2025-09-23
-
医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-09-23
-
医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的设备必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-09-23
-
医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-09-23