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门诊8楼纪检监察室。
发布时间:2026-10-11
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医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械);(2)经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械);3.2信用要求:截至提交投标文件截止时间,供应商存在下列有效情形之一的,其资格审查不予通过(1)被人民法院列入失信被执行人名单的(2)被税务机关列入重大税收违法失信主体名单的(3)被财政部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的
发布时间:2026-10-11
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诊疗设备、便携式心电图机等设备采购B包通化海恩达详见附件10套1438003师宗县县域医共体建设项目数字化彩色多普勒超声系统、中医AI诊疗设备、便携式心电图机等设备采购C包师宗县县域医共体建设项目数字化彩色多普勒超声系统、中医AI诊疗设备、便携式心电图机等设备采购C包深圳市凯沃尔电子有限公司详见附件110套78014师宗县县域医共体建设项目数字化彩色多普勒超声系统、中医AI诊疗设备、便携式心电图机等设备采购
发布时间:2026-10-11
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诊疗设备、便携式心电图机等设备采购采购单位师宗县人民医院行政区域曲靖市公告时间2026-10-11本项目招标公告日期2026-09-04中标日期2026-10-11中标供应商云南欣之立科技有限公司;桂林沁科商贸有限公司;云南威士达医疗设备有限公司;云南全顺汽车销售服务有限公司;总中标金额¥679.911万元(人民币
发布时间:2026-10-11
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医用胶带卷12275止血带条24276布洛芬胶囊盒12277藿香正气水盒48278十滴水盒24279生理盐水瓶12280医用剪刀把12281烫伤膏支12282急救箱个12283防爆柜台6284绿网7*21平方40425285篷布16*8平方1280286篷布20*10平方1000287篷布10*6平方600288灭火器4kg瓶40289灭火器箱/个20合计117187注
发布时间:2026-10-11
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医疗设备一批采购项目采购单位大姚县人民医院行政区域楚雄州公告时间2026-10-11获取招标文件时间2026-10-1100:00:00至2026-10-1623:59:00每日上午:00:00至12:00下午:12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)招标文件售价¥0获取招标文件的地点云南省政府采购电子交易平台
发布时间:2026-10-11
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医疗费用等。3.3.8服务方工作人员在施工前,应当进行安全培训,并遵守业主及现场要求的规章制度和安全管理规范。如因服务方原因造成项目现场业主或其他任何第三方人员伤亡、财物毁损丢失、行政处罚等各类损失时,服务方应承担相应赔偿、法律责任及后果。
发布时间:2026-10-11
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医疗器械分类目录》列明的医疗器械范畴,须按照《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)规定提供相应资质。1.1供应商为代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证及附件;1.2供应商为制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2026-10-11
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医用外科口罩丹美牌50个/盒5000.3五、评审专家(单一来源采购人员)名单:李碧艳(第1标项采购人代表),李模凤,王学梅,王志强,罗开琼六、代理服务收费标准及金额:1.代理服务收费标准
发布时间:2026-10-11
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医疗卫生共同体健康一体机配套软硬件设施统一采购项目采购单位文山市人民医院行政区域文山州公告时间2026-10-11获取招标文件时间2026-10-1100:00:00至2026-10-1623:59:00每日上午:00:00至12:00下午:12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)招标文件售价¥0获取招标文件的地点云南省政府采购电子交易平台(
发布时间:2026-10-11
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发布时间:2026-10-11
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核酸酶及核酸清除剂阅微基因规格
发布时间:2026-10-11
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发布时间:2026-10-11
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医疗保障等。
发布时间:2026-10-11
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医疗急救保障等要求。
发布时间:2026-10-11
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医疗设备采购项目首次公告日期:2026年09月22日二、更正信息更正事项:采购公告,采购文件更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1昆明市儿童医院新生儿科一批医疗设备采购项目(2标段:医用温控仪(亚低温治疗仪)等)技术要求变更新生儿无创(高频)呼吸机技术要求二
发布时间:2026-10-11
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医疗服务能力提升项目(全科助诊成套装备配置采购)首次公告日期:2026年09月24日二、更正信息更正事项:采购文件更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1现对第五章“采购需求”第3项“商务要求”中的“标的提供的时间”进行修改自合同签订之日起60日历日内完成安装调试
发布时间:2026-10-11
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。(2)供应商及所投设备制造商须提供有效的《辐射安全许可证》。
发布时间:2026-10-11
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。注:如若投标人认为投标产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的,需提供证明材料。
发布时间:2026-10-11
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医疗器械,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证。
发布时间:2026-10-11