-
医疗科技有限责任公司供应商地址
发布时间:2026-02-11
-
医疗科技有限责任公司;总中标金额¥0.79万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人何雨、张钰豌、余卓衡、倪粒桑、张林秀项目联系电话0871-65339622、
发布时间:2026-02-11
-
医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》规定的,竞价单位承诺中标后提供所投产品的生产厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产备案凭证或医疗器械注册证、生产产品登记表。
发布时间:2026-02-11
-
发布时间:2026-02-11
-
医疗器械有限公司供应商地址
发布时间:2026-02-11
-
发布时间:2026-02-11
-
医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2026-02-11
-
医疗器械有限公司;总中标金额¥368.2万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人谢正美项目联系电话15769953072采购单位耿马傣族佤族自治县人民医院采购单位地址耿马傣族佤族自治县震新路
发布时间:2026-02-11
-
医疗共同体医用耗材配送企业遴选非定制类口腔耗材遴选首次公告日期:2026-01-28二、更正信息1.原遴选文件《明细清单》可能由于使用单位不同造成所申报的产品名称不同,而导致单价最高限价不同。
发布时间:2026-02-11
-
医疗集团(玉溪市第三人民医院)医用耗材(医学检验)采购项目更正公告(01)我公司组织的“大玉医”城市医疗集团(玉溪市第三人民医院)医用耗材(医学检验)采购项目(项目编号:SNZB-2026-01-22)招标工作,现因医用耗材内容补充完善,需对原招标文件相关内容进行更正,并对开标时间予以延期,具体公告如下:一、原公告信息1.投标文件递交截止时间:2026年2月13日09时30分(北京时间
发布时间:2026-02-11
-
医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求)。
发布时间:2026-02-11
-
医疗领域:1.提升手术能力:将医生手部动作滤颤、缩放,转化为更精准、灵活的操作,突破人手的生理极限。2.实现复杂微创:在狭小腔体内完成高难度解剖、缝合,减少创伤、出血和并发症,加快患者康复。3.远程手术可能:为未来实现异地专家远程手术打下技术基础。二、教育领域:1.技能培训平台:提供沉浸式、可重复的模拟手术训练,降低在真人身上练习的风险和成本。2.
发布时间:2026-02-11
-
医用耗材采购项目(四次)”(项目编号:ZZ2502018B060156C3),评标工作已完成,根据评标委员会的评审及推荐结果,现将本项目标段1中标候选人公示如下:公示期为2026年02月11日起至2026年02月14日止。
发布时间:2026-02-11
-
医疗设备提质升级项目可行性研究报告编制服务进行院内谈判,现将结果公示如下:拟中选公司:云南省设计院集团有限公司。如对公示结果有异议,可自本公告发布之日起1个工作日内书面提出。公示结果期满无异议后请拟中选公司到医学工程部办理相关事宜!
发布时间:2026-02-11
-
医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》和兽药GMP证书、兽药生产许可证;投标人为代理商的所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》,《兽药经营许可证》;
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;为本项目提供整体设计
发布时间:2026-02-11
-
医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2026-02-11
-
医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件)(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知(国药监械【2002】302号)规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求)。
发布时间:2026-02-11
-
医疗装备科李老师131876549232026年2月11日
发布时间:2026-02-11
-
医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)和国家食品药品监督管理总局《医疗器械分类目录》的规定,产品属于第一类医疗器械的须提供有效的医疗器械备案凭证(扫描件加盖供应商公章);产品属于第二类医疗器械的须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别,生产制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,可不提供)、医疗器械注册证及附件
发布时间:2026-02-11
-
医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)和国家食品药品监督管理总局《医疗器械分类目录》的规定,产品属于第一类医疗器械的须提供有效的医疗器械备案凭证(扫描件加盖供应商公章);产品属于第二类医疗器械的须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别,生产制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,可不提供)、医疗器械注册证及附件
发布时间:2026-02-11