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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理总局《医疗器械分类目录》的规定,(1)所投产品属于第一类医疗器械的,需提供所投产品有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;(2)所投产品属于第二类或第三类医疗器械的,需提供所投产品厂家有效期内的《医疗器械生产许可证》及所投产品有效期内的《医疗器械注册证》,若投标人为经销商或代理商的,还需提供投标人有效期内的《中华人民共和国医疗器械经营许可证
发布时间:2026-03-04
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医用耗材(体外循环手术耗材)采购项目:非专门面向中小企业采购;3.本项目的特定资格要求:【标项1】1.投标人所投产品属于医疗器械,投标人为产品制造商的须提供:①有效的医疗器械生产许可证(或备案证明)(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求);②所投产品为一类医疗器械的,提供有效的一类医疗器械的备案凭证(或备案信息),如有变更的必须提供有效的变更证明文件;
发布时间:2026-03-04
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医用耗材供货项目:非专门面向中小企业采购;3.本项目的特定资格要求:【标项1】1.投标人所投产品属于医疗器械,投标人为产品制造商的须提供:①有效的医疗器械生产许可证(或备案证明)(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求);②所投产品为一类医疗器械的,提供有效的一类医疗器械的备案凭证(或备案信息),如有变更的必须提供有效的变更证明文件;③所投产品为二类(或三类)
发布时间:2026-03-04
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医疗设备维护保修服务项目-招标文件.docx中标结果公告一、项目编号:德润招(2024)-160二、项目名称:陇川县人民医院采购医疗设备维护保修服务项目三、中标信息标段名称:陇川县人民医院采购医疗设备维护保修服务项目供应商名称
发布时间:2026-03-04
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医用全自动电子血压计、手写签字屏、PDA、振动排痰仪)(三次)三、中标信息标段名称:振动式排痰仪供应商名称:云南昊涛浩业医疗科技有限公司供应商地址:云南省昆明高新区M1-4地块和成国际研发中心
发布时间:2026-03-04
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医用耗材(体外循环手术耗材)采购项目:非专门面向中小企业采购;3.本项目的特定资格要求:【标项1】1.投标人所投产品属于医疗器械,投标人为产品制造商的须提供:
①有效的医疗器械生产许可证(或备案证明)(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求);
②所投产品为一类医疗器械的,提供有效的一类医疗器械的备案凭证(或备案信息),如有变更的必须提供有效的变更证明文件
发布时间:2026-03-04
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医用耗材供货项目:非专门面向中小企业采购;3.本项目的特定资格要求:【标项1】1.投标人所投产品属于医疗器械,投标人为产品制造商的须提供:
①有效的医疗器械生产许可证(或备案证明)(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求);
②所投产品为一类医疗器械的,提供有效的一类医疗器械的备案凭证(或备案信息),如有变更的必须提供有效的变更证明文件;
③所投产品为二类(或三类
发布时间:2026-03-04
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医疗设备维护保修服务项目名称:陇川县人民医院采购医疗设备维护保修服务项目服务范围:陇川县人民医院及11家医共体分院医疗设备维护保修服务,具体内容详见招标文件第三章采购需求。
发布时间:2026-03-04
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医用全自动电子血压计、手写签字屏、PDA、振动排痰仪)(三次)采购单位云南省肿瘤医院行政区域省级公告时间2026-03-04本项目招标公告日期2026-01-20中标日期2026-03-04中标供应商云南昊涛浩业医疗科技有限公司;总中标金额¥12.5万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人姚艺琼
发布时间:2026-03-04
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医用耗材供货项目招标人及招标代理招标人丽江市人民医院联系人张博联系地址丽江市古城区福慧路526号代理机构云南元大工程咨询有限责任公司联系人张琼、赵玉馨、李春丽、夏红艳、闫梅联系地址云南省昆明市盘龙区万宏路奥斯迪商务中心B座公告内容附件信息下载相关公告
发布时间:2026-03-04
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章)。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2026-03-04
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章)。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2026-03-04
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2026-03-04
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医疗设备质量
发布时间:2026-03-04
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2026-03-04
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2026-03-04
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2026-03-04
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2投标人及所投设备制造商须提供有效的《辐射安全许可证》。
发布时间:2026-03-04
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(提供复印件加盖公章。
发布时间:2026-03-04
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);
3.2投标人及所投设备制造商须提供有效的《辐射安全许可证》。
发布时间:2026-03-04