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医用低温保存箱海尔DW-30L528D188908昭财社[2026]36号专用设备采购项目(二次)二标段医用冷藏冷冻箱海尔HYCD-530GT1130909昭财社[2026]36号专用设备采购项目(二次)二标段层流净化消毒机老肯LK/MJZ-Y-M1114969010昭财社[2026]36号专用设备采购项目(二次)
发布时间:2026-09-01
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医疗健康、安全及代办、情感支持、能力提升、其他等服务项目,具体服务要求详见第五章“招标内容及要求”。具体服务要求详见第五章“招标内容及要求”。合同签订之日起12个月。符合国家、省级现行的相关法律法规、规定及要求。
发布时间:2026-09-01
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医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.1.2若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械,
发布时间:2026-09-01
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医疗仪器有限责任公司97.005云南宁玛科技有限公司89.826云南新诺医疗器械有限公司95.157云南瑞影医疗器械有限公司90.798云南瑞影医疗器械有限公司92.423.本项目包3因递交投标文件的有效投标单位不足3家,故包3终止。
发布时间:2026-09-01
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医疗设备购置项目(三次)中标公告2026年09月01日22:28来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称昆明市第一人民医院急救医学部医疗设备购置项目(三次)品目采购单位昆明市第一人民医院行政区域昆明市公告时间2026年09月01日22:28评审专家名单茹田,罗鸿能,李涛,温盼冬(第1标段(包)采购人代表),蔡玲君总中标金额¥2.988000万元(人民币)联系人及联系方式
发布时间:2026-09-01
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医疗器械包括但不限于身高体重及体脂率测量仪
发布时间:2026-09-01
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医用供氧器询单类型:公开询比价采购组织名称:楚雄滇中有色金属有限责任公司报名开始时间:2026-06-1820:02:07报名截止时间:2026-06-2217:00:00资格要求企业资质要求:币种:人民币最近1年年收入要求(万元):注册资金要求(万元):0.0体系认证要求:业绩:其他报名要求:1、不接受被列为中铝集团禁止交易名单的供应商报价
发布时间:2026-09-01
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医疗器械,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2026-09-01
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医疗仪器有限责任公司97.005云南宁玛科技有限公司89.826云南新诺医疗器械有限公司95.157云南瑞影医疗器械有限公司90.798云南瑞影医疗器械有限公司92.423.本项目包3因递交投标文件的有效投标单位不足3家,故包3终止。
发布时间:2026-09-01
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医疗设备购置项目(三次)采购单位昆明市第一人民医院行政区域昆明市公告时间2026-09-01本项目招标公告日期2026-08-07中标日期2026-09-01中标供应商云南康延堂生物科技有限公司;总中标金额¥2.988万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人吕舜屹、田俊杰、倪粒桑、张林秀项目联系电话0871-65321232、65339622
发布时间:2026-09-01
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医用冰柜中科都菱MDF-25H30525520013曲靖市疾病预防控制中心(曲靖市卫生监督所)实验室小型设备采购低速离心机蜀科TD-40042240014曲靖市疾病预防控制中心(曲靖市卫生监督所)实验室小型设备采购高压蒸汽灭菌锅(≥85L)致微GR85DA14400015曲靖市疾病预防控制中心(曲靖市卫生监督所
发布时间:2026-09-01
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发布时间:2026-09-01
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医用制氧机询单类型:公开询比价采购组织名称:云南迪庆矿业开发有限责任公司报名开始时间:2026-07-0409:04:42报名截止时间:2026-07-0711:30:00资格要求企业资质要求:不限币种:人民币最近1年年收入要求(万元):注册资金要求(万元):0.0体系认证要求:业绩:其他报名要求:交付要求交货地点
发布时间:2026-09-01
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医疗器械有限公司金额:根据单价最高限价整体下浮0%服务期限:三年,合同一年一签,每年度对上一年服务进行考核,考核不通过采购人可以提前终止服务合同;交货期限:5天内供货,紧急情况3天内供货到位(均包括将产品运至采购人所在科室,验收合格);交货地点:采购人指定地点;服务质量要求:满足国家及行业相关法律法规、标准规范规定及业主方要求,一次性验收合格。
发布时间:2026-09-01
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2026-09-01
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二(三)类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);若维保设备所涉及的零、配件不属于医疗器械的,则提供相关说明材料即可。
发布时间:2026-09-01
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2026-09-01
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医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证/备案证。
发布时间:2026-09-01
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疫苗数量:350000预算金额(元):280000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:50-100ml/瓶,用口蹄疫O型和A型疫苗毒株接种细胞培养物,经BEI灭活后,效力检验含量不少于6PD50/头份,内毒素含量低于50EU/ml。
发布时间:2026-09-01
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医疗机构血液透析室管理规范》和《血液透析中心基本标准和管理规范
发布时间:2026-09-01