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医疗机构临床实验室管理办法
发布时间:2026-09-16
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发布时间:2026-09-16
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医用冷藏箱等医疗设备采购意向公示(09.16).xlsx否16.982026年09月无本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
发布时间:2026-09-16
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医疗器械生产、经营许可证的生产或经营范围须覆盖所投医疗器械。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但需提供相关证明材料)。
发布时间:2026-09-16
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医疗器械有限公司响应招标文件招标人资格要求大理州人民医院2026年第一批医用耗材采购项目(内科、外科类)(4标段:一次性使用耗材4)1云南博大医疗器械有限公司响应招标文件招标人资格要求2云南省医药有限公司响应招标文件招标人资格要求3大理三宝商贸有限公司响应招标文件招标人资格要求大理州人民医院2026年第一批医用耗材采购项目(内科、外科类)(
发布时间:2026-09-16
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发布时间:2026-09-16
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医疗设备采购项目-标段二纤维支气管镜浙江优亿医疗器械股份有限公司EB-280R1套790004大姚县人民医院急诊科EICU建设配套呼吸机等一批医疗设备采购项目-标段二振荡式物理治疗仪(排痰仪)珠海黑马生物科技有限公司V100plus2台37300五、评审专家(单一来源采购人员)名单:王丽琼,高秀琼,起海波(第1、2标项采购人代表
发布时间:2026-09-16
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。3.3本项目拟采购的维保服务中CT等设备属于III类射线装置,须提供有效期内投标人的《辐射安全许可证》。
发布时间:2026-09-16
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医疗器械有限公司云南省昆明市西山区明波高架桥西北侧月星商业中心
发布时间:2026-09-16
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医疗器械注册证的,供应商须提供响应产品的医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表(如注册证和登记表合二为一,只需提供医疗器械注册证)(请提供复印件);3.2供应商为医疗器械经营企业的,须根据响应产品的类别,提供供应商的《医疗器械经营企业许可证》或者《Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》(请提供复印件);3.3医疗器械生产企业投标本企业产品的,须提供
发布时间:2026-09-16
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医疗器械有限公司;总成交金额¥3.4万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人陈望、李荣辉、李超、彭雪飞、熊媛项目联系电话(0871)63334911、19808819205采购单位泸西县人民医院采购单位地址红河哈尼族彝族自治州泸西县中枢镇九华路
发布时间:2026-09-16
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门诊楼五楼招标采购处0874-7254788设备基建类项目咨询:宣威市第一人民医院北云院区医技楼4楼设备基建科。
发布时间:2026-09-16
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医用仪器管路消毒机麻醉科台2二、报名时间及方式1、报名截止时间:2026年9月23日15:00;2、报名方式:需准备如下资料邮箱报名,详见如下四项说明3、项目咨询:0878-3131090李老师三、咨询会资料要求1、咨询会需准备的资料A、产品彩页B、医疗器械注册证(所属为医疗器械必须提供)C、产品技术参数D、《楚雄州人民医院项目报价表
发布时间:2026-09-16
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2026-09-16
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但须提供相关证明材料或书面声明。
发布时间:2026-09-16
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医疗器械生产或经营许可证/经营备案凭证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械;医疗器械生产备案凭证生产范围须覆盖所投第一类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2026-09-16
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2026-09-16
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2026-09-16
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。3.2本项目不接受联合体投标。
发布时间:2026-09-16