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医疗器械的,若投标人为货物制造商,使用自身生产的产品投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》;若投标人为代理商所投产品属于第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;所投产品属于第三类医疗器械的的须具有《医疗器械经营许可证》和生产厂家的《医疗器械生产许可证
发布时间:2026-07-16
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医疗器械经营资格;属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册或备案。
发布时间:2026-07-16
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医疗器械经营资格;属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》有关内容办理医疗器械产品注册或备案
发布时间:2026-07-16
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医疗器械经营资格;属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》有关内容办理医疗器械产品注册或备案
发布时间:2026-07-16
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医疗器械经营资格;属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册或备案。
发布时间:2026-07-16
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医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件;所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件;属于第一类医疗器械的可提供医疗器械经营备案凭证或按照国家医疗器械经营监督管理办法规定无需备案的可不提供
发布时间:2026-07-16
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医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);三、获取招标文件时间:2026年07月16
发布时间:2026-07-16
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医疗器械管理范畴,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人有效的且与所投项目相适应的医疗器械的生产许可或经营许可。
发布时间:2026-07-16
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医疗保障局(机关)行政区域新疆生产建设兵团公告时间2026年07月16日21:21获取采购文件时间2026年07月16日至2026年07月24日每日上午:00:00至14:00下午:14:00至23:59(北京时间
发布时间:2026-07-16
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医疗器械的,提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证)复印件加盖公章;未取得医疗器械注册证的产品不予认可。(投标产品不属于医疗器械管理范围的,此项无需提供)。
发布时间:2026-07-16
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医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);三、获取招标文件时间:2026年07月16
发布时间:2026-07-16
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医疗器械管理范畴,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人有效的且与所投项目相适应的医疗器械的生产许可或经营许可。
发布时间:2026-07-16
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医疗器械管理范畴,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人有效的且与所投项目相适应的医疗器械的生产许可或经营许可。
发布时间:2026-07-16
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医疗器械管理范畴,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人有效的且与所投项目相适应的医疗器械的生产许可或经营许可。
发布时间:2026-07-16
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医用气体招标采购项目(气态)医用氧天源气体立方3200008.82皮山县医共体医用气体招标采购项目(瓶装)医用氧天源气体40L9150753皮山县医共体医用气体招标采购项目(瓶装)医用氧天源气体15L/10L758554皮山县医共体医用气体招标采购项目二氧化碳天源气体40L1626005皮山县医共体医用气体招标采购项目高纯氦气天源气体40L158006皮山县医共体医用气体招标采购项目液氮天源气体液态
发布时间:2026-07-16
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医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件;所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件;属于第一类医疗器械的可提供医疗器械经营备案凭证或按照国家医疗器械经营监督管理办法规定无需备案的可不提供
发布时间:2026-07-16
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医疗器械管理范畴,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人有效的且与所投项目相适应的医疗器械的生产许可或经营许可。
发布时间:2026-07-16
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医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》,须提供相关证明文件复印件加盖公章。
发布时间:2026-07-16
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医用办公家具采购项目,采购内容主要包括满足医院日常行政办公、医护诊疗办公、医技辅助、公共服务、会议及档案管理等功能所需的各类医用办公家具,包含供货、运输、装卸、安装调试、验收、质保及相关伴随服务。
发布时间:2026-07-16
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发布时间:2026-07-16