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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为生产企业的,响应货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件,响应货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》复印件;供应商为经营企业的,响应货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》复印件,响应货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《
发布时间:2026-07-16
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防疫消杀
发布时间:2026-07-16
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医疗器械维修、设备维修相关内容。2.供应商具备内窥镜摄像系统设备维修服务能力,提供近3年内维修合同、验收单等业绩证明至少1份。3.配备专业维修工程师,提供工程师从业相关资质。4.未被列入失信被执行人、重大税收违法失信名单、政府采购严重违法失信行为记录,提供信用查询截图。5.本项目不接受联合体投标,不允许转包、分包。6.能开具正规增值税发票。
发布时间:2026-07-16
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医疗器械维修、骨密度仪设备维修相关内容。2.供应商具备骨密度仪设备维修服务能力,提供近3年内骨密度仪维修合同、验收单等业绩证明至少1份。3.配备专业维修工程师,提供工程师相关从业资质。4.未被列入失信被执行人、重大税收违法失信名单、政府采购严重违法失信行为记录,提供信用查询截图。5.本项目不接受联合体投标,不允许转包、分包。6.
发布时间:2026-07-16
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门诊部2026年07月16日
发布时间:2026-07-16
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医疗机构执业许可证》,须提供有效的证书复印件三、采购项目需要落实的政府采购政策进口产品:本项目不适用节能产品:本项目不适用环境标志产品:本项目不适用四、获取采购文件获取时间:2026年7月15日至2026年7月20日,每天上午8:30:00至12:00:00,下午14:30:00至18:00:00(北京时间,节假日除外)在采购文件获取期限内,到福建省君平建设管理有限公司或通过电子邮箱报名并获取采购文件
发布时间:2026-07-16
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发布时间:2026-07-16
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医疗污水处理系统承担全院门诊、住院、医技科室产生的医疗污水收集、处理、达标排放任务,医疗污水含有病原微生物、有机物、氨氮、总磷、悬浮物等污染物,需通过专用药剂材料实现絮凝沉淀、消毒灭菌、污染物降解、水质调节,确保处理后水质稳定符合《医疗机构水污染物排放标准》(GB18466-2005)及地方生态环境部门管控要求。
发布时间:2026-07-16
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医疗科技
发布时间:2026-07-16
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医疗机构、药品零售企业销售特殊医学用途配方食品中的特定全营养配方食品;(四)已经取得食品生产许可的食品生产者,在其生产加工场所或者通过网络销售其生产的食品;(五)法律、法规规定的其他不需要取得食品经营许可的情形。投标人应在投标文件中提供相应证明材料或作出说明。]
发布时间:2026-07-16
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医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若属于二类、三类医疗器械产品,应提供该产品《医疗器械注册证》及附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件。②若提交产品不属于医疗器械管理范围,应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。
发布时间:2026-07-16
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医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》或《第一类医疗器械备案编号告知书》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注:所有资格证明文件复印件须在有效期内。2.响应货物若不属于医疗器械管理范畴的,请提供响应产品不属于医疗器械管理的说明函,格式自拟。
发布时间:2026-07-16
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医疗设备院内比选采购项目,于6月25日在医院官网公示,并于7月6日下午组织医院医疗设备比选小组完成该批设备的比选工作。部分项目因报名供应商不足三家流标,其余已完成比选,具体结果详见附件1。公示时间:自本公告发布之日起1个工作日监督部门:宁德市中医院纪检监察室监督电话:0593-2835059如有异议,请在公示时间内书面向我院纪检监察室提出。
发布时间:2026-07-16
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医疗费用支出的,保险公司应按规定给付保险金。意外医疗:应包含因意外伤害产生的门诊及住院医疗费用报销。2.医疗意外险针对被保险人在上门护理服务过程中因突发疾病(含猝死)需要进行紧急医疗救治的情形。医护人员上门护理服务人身意外险覆盖上门医护人员工作期间(含路途期间)意外伤害,意外医疗费用。
发布时间:2026-07-16
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医疗器械生产许可证、厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证,厂家给代理公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、项目联系人为代理公司的工作人员证明材料等9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等。
发布时间:2026-07-16
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医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料)7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证等8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证,厂家给代理公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、项目联系人为代理公司的工作人员证明材料等9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等2.正式参与阶段的报名材料准备如下供应商类别内容数量备注代理商目录1.电子版盖章扫描PDF版:
发布时间:2026-07-16
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医疗器械注册证或备案证等(若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料)7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证等8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证,厂家给代理公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书
发布时间:2026-07-16
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医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》复印件;若属于二类、三类医疗器械产品,应提供该产品《医疗器械注册证》及附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件。②若提交产品不属于医疗器械管理范围,须提供不属于医疗器械管理范围的说明或相关证明材料。
发布时间:2026-07-16
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医疗器械有限公司590002医用离心机莆田市精特新医疗器械有限公司360003骨髓输液通路用钻有效报价供应商不足3家重新询价/4便携式电动吸引器有效报价供应商不足3家重新询价/四、公示期限:本公告公示之日起一个工作日
发布时间:2026-07-16
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医疗器械有限公司140002冷藏转运箱有效报价供应商不足3家重新询价/3医用冷藏箱有效报价供应商不足3家重新询价/四、公示期限:本公告公示之日起一个工作日,公示期间如有异议可向院纪检监察室投诉,投诉电话:0594-6973077
发布时间:2026-07-16