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门诊新设分诊台1个,合计2个。
发布时间:2026-07-16
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医用气体系统(氧气、负压吸引、压缩空气)、供配电系统(双路电源+UPS+IT隔离电源)、弱电智能化系统(手术示教、行为管理、环境监控、门禁对讲)、给排水系统及消防系统。5.项目建设周期:项目的建设周期根据项目招标的进度进行灵活安排。
发布时间:2026-07-16
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医疗器械经营备案凭证技术(服务)要求描述一、为保障临床诊疗工作连续用气安全,需采购一批氧压流量表和氧压表为一体的双表头压力表,一年用量预计340块,供货数量:①袁家岗院区:180块;②经纬院区:80块;③金山院区:80块。二、供货要求:1.匹配氧气钢瓶螺纹口尺寸G5/82.参数:压力表量程0-25Mpa、氧压流量表压力量程0-0.6Mpa,两块表的读数精度均为2.5级。
发布时间:2026-07-16
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医疗服务楼,配套门诊、检查室、住院部、药房、放射用房等用房。项目总投资估算金额3955.35万元,其中:工程费用3150.90万元。改造内容:改造建筑面积约为11500平方米,涉及建筑、装饰、部分强电系统、弱电智能化、给排水系统、暖通、消防、医疗气体系统、室外管网、局部室外铺装、放射防护等。
发布时间:2026-07-16
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医疗、福利、津贴、保险、误餐费、差旅费、资料费、服务机构的管理费、税金、利润等完成清单及组价审核的所有费用,采购人不再另行支付任何费用。无论任何因素(服务期延长,人员增加,国家政策或法规、标准调整,市场价格波动等)中选报价均不调整。
发布时间:2026-07-16
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门诊楼负一楼医学工程科会议室开标方式
发布时间:2026-07-16
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医疗机构分别签订的、单份协议服务期均不少于3年的同类型服务项目协议。(三)响应人资质证明材料要求1.营业执照、税务登记证、组织机构代码证复印件(三证合一仅提供营业执照)。2.法定代表人资格证明。3.法定代表人身份证复印件。4.法定代表人授权委托书以及被授权人身份证复印件(若是法定代表人直接参与响应,则不需要提供)。
发布时间:2026-07-16
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医疗器械类应具有《生产许可证》《生产登记表》《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供许可证、登记表、注册证复印件)。若不是所提供产品的制造商,所提供产品属于第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
发布时间:2026-07-16
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医疗器械类应具有《生产许可证》《生产登记表》《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供许可证、登记表、注册证复印件)。若不是所提供产品的制造商,所提供产品属于第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
发布时间:2026-07-16
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医疗器械类应具有《生产许可证》《生产登记表》《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供许可证、登记表、注册证复印件)。若不是所提供产品的制造商,所提供产品属于第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
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医疗器械类应具有《生产许可证》《生产登记表》《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供许可证、登记表、注册证复印件)。若不是所提供产品的制造商,所提供产品属于第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
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医疗器械类应具有《生产许可证》《生产登记表》《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供许可证、登记表、注册证复印件)。若不是所提供产品的制造商,所提供产品属于第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
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医疗器械类应具有《生产许可证》《生产登记表》《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供许可证、登记表、注册证复印件)。若不是所提供产品的制造商,所提供产品属于第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
发布时间:2026-07-16
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医疗器械类应具有《生产许可证》《生产登记表》《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供许可证、登记表、注册证复印件)。若不是所提供产品的制造商,所提供产品属于第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
发布时间:2026-07-16
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医疗器械类应具有《生产许可证》《生产登记表》《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供许可证、登记表、注册证复印件)。若不是所提供产品的制造商,所提供产品属于第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
发布时间:2026-07-16
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医疗器械类应具有《生产许可证》《生产登记表》《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供许可证、登记表、注册证复印件)。若不是所提供产品的制造商,所提供产品属于第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
发布时间:2026-07-16
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发布时间:2026-07-16
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医疗卫生系统的大力支持!我院根据实际需要拟采购电梯扶梯维保服务,现公开征集价格信息,详情见附件。2026年电梯维保询价(1).docx
发布时间:2026-07-16
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医疗器械(设备)维修或医疗器械售后服务资质。四、资料递交形式1.报名方式:联系人:设备科龚老师(023-46331842),PDF电子版发送至邮箱2793557627[at]qq[dot]com,邮件命名方式为:止血带系统维修+公司名称。
发布时间:2026-07-16
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医疗器械有限公司五、单一来源采购理由:拟购产品用于配套我院现有爱尔博高频手术系统VIO300D主机使用。经论证调研,VIO300D具有大血管闭合功能,但只能与原厂双极器械连接才能实现该功能,其他器械均不能达到此效果,由生产厂家授权重庆羽生医疗器械有限公司提供该产品。基于以上客观原因,该项目符合“只能从唯一供应商处获得”之规定,因此建议采用单一来源方式采购,特予公示。
发布时间:2026-07-16