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医疗健康有限公司和三六三医院依规实施的监督。监督部门1:通用技术集团医疗健康有限公司战略资本部监督部门2:三六三医院纪委。
发布时间:2026-07-16
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发布时间:2026-07-16
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医疗器械监督管理条例》要求,针对其自身生产的产品提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件,针对非自身生产的产品提供有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证复印件(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外)。。
发布时间:2026-07-16
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医疗中心)地址:都江堰市宝莲路622号联系方式:028-871219082.采购代理机构信息名称:五矿国际招标有限责任公司地址:北京市海淀区三里河路七号新疆大厦办公楼8层;四川分公司地址:四川省成都市武侯区武侯大道顺江段77号汇点广场(武侯吾悦广场)3座1319号联系方式:028-86623861转80383.项目联系方式项目联系人:万心琦电话:028-
发布时间:2026-07-16
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医疗综合管理系统二、项目终止的原因终止合同包:合同包1终止原因:医疗综合管理系统的废标原因为:通过资格性审查的供应商不足三家,予以废标;。
发布时间:2026-07-16
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诊疗区域、禁止喧哗扰民,不得影响患者就医及医院正常工作秩序。(4)现场施工规范用电,严禁私拉乱接电线,杜绝消防安全隐患,屋面作业严禁违规动火。
发布时间:2026-07-16
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医疗美容科、(中医)皮肤科门诊口腔科医技系统天全县人民医院拟报废固定资产评估服务采购项目成交结果公告一、项目名称:天全县人民医院拟报废固定资产评估服务采购项目项目编号:20260616二、成交信息:供应商名称:新疆宝中资产评估有限责任公司供应商地址:新疆乌鲁木齐市沙依巴克区南昌北路38
发布时间:2026-07-16
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医用X射线诊断设备质量控制检测规范》(WS76-2020)、《X射线计算机体层摄影装置质量控制检规范》(WS519-2019)、《医用电子直线加速器质量控制检测规范》(WS674-2020)、《后装?
发布时间:2026-07-16
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医疗服务价格规定在绵阳市三级甲等医院收费标准计取金额的45%四、主要标的信息服务类名称:粪便大肠癌早期筛查基因检测外送服务服务范围
发布时间:2026-07-16
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医疗器械生产许可证;比选申请人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(如适用);6.2若采购产品为医疗器械的,所投产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证(如适用);7、国家法律法规规定的其它强制性要求条件。
发布时间:2026-07-16
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医疗器械的,产品须具有医疗器械产品注册证或备案凭证(非医疗器械产品除外)。供应商为制造商时须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件;供应商为代理商时须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营许可证或经营备案凭证复印件(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。
发布时间:2026-07-16
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医疗服务中心机房搬迁改造信息化建设项目(二次)米易县公共卫生医疗服务中心机房搬迁改造信息化建设项目(二次)于2026年7月9日通过医院官网发布招标公告,于2026年7月15日开标,开标后,因有效投标单位不足三家,经评审小组讨论,本次招标作废标处理,带来不便敬请谅解!另我院将择日重新组织招标。特此公告米易县公共卫生医疗服务中心2026年7月15日
发布时间:2026-07-16
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医疗器械注册/备案证、产品说明书、合格证等资质文件。纸质版和扫描电子版各一份。四、报名方式与地点、联系人(一)现场报名:响应单位需派遣授权业务代表到我院现场登记,并递交报名资料纸质版。(二)邮箱报名:响应单位将报名资料(纸质版扫描件)及《响应产品信息收集表》(excel表格)发送至邮箱(179037921@qq.com)。
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医疗器械有限公司2塑料胆道支架2026年3月24日2026年6月18日四川裕伟医疗器械有限公司3一次性使用取石网篮2026年3月24日2026年6月18日四川裕伟医疗器械有限公司4乳头扩张气囊2026年3月24日2026年6月
发布时间:2026-07-16
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医疗器械的,报价产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;2.2、若报价产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为报价产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商若为报价产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证
发布时间:2026-07-16
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医疗器械的,报价产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;2.2、若报价产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为报价产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商若为报价产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证
发布时间:2026-07-16
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诊疗许可证》(已办理多证合一的须提供《执业许可证》);(三)3.供应商须在四川省卫生健康委员会2026年1月19日官方发布的《四川省职业健康服务机构信息》中职业健康检查机构名单内;(四)4.法定代表人授权委托书,法人和法人授权人身份证复印件;(五)5.被授权人社保信息(须包含被授权人单位信息);(六)6.响应文件中提供的文件、证照须真实、有效,
发布时间:2026-07-16
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医疗器械生产(经营)许可证或生产(经营)企业备案表:(三)一类医疗器械:厂家第一类医疗器械生产备案凭证(进口产品除外)、第一类医疗器械备案凭证或第一类医疗器械备案信息表;(四)二类医疗器械:厂家医疗器械生产许可证(进口产品除外),所涉及经销商第二类医疗器械经营备案凭证,中华人民共和国医疗器械注册证;(
发布时间:2026-07-16
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医疗器械适用,提供复印件加盖供应商公章或电子章)。(2)采购产品为医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求,提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证或有效备案凭证。
发布时间:2026-07-16
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医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证,针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外)。。
发布时间:2026-07-16