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医疗区污水处理站沉淀池及食堂下水管道进行专业清掏,预算金额共2.6万元。
发布时间:2023-12-06
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医用电梯),6号楼医用电梯2部、食梯1部。
5号院13部电梯。其中,20号楼2部,23号楼2部,21号楼1部,26号楼8部。
发布时间:2023-12-06
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医疗器械,投标人需获得医疗器械生产备案凭证;所投产品属于二类、三类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产许可证;
3.所投产品为一类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证,二类及以上医疗器械需获得《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-12-06
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门诊楼M层区招标采购科评标室一。
4.响应文件递交方式:由报价人法定代表人或授权代表现场递交应文件,不接受邮寄等其他方式。
5.谈判时间:2023年12月21日9:00
6.谈判地点:北京市海淀区复兴路28号门诊楼M层区招标采购科评标室一。
发布时间:2023-12-06
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核酸检测便携箱、纳米孔测序仪
二、项目编号:2023-YJJSYN-W3126
三、项目概况:
包号
物资
名称
技术
要求
计量
单位
数量
交货
时间
交货
地点
备注
第一包
CRISPR核酸检测便携箱
详见竞争性谈判文件第六章采购项目商务和技术要求
套
105
签订合同后1
发布时间:2023-12-06
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门诊楼M层招标采购科评标室三
七、信息发布渠道
本采购项目相关信息在《军队采购网》(www.plap.mil.cn)和采购机构官网(http://211.166.249.33)上发布。
八、防疫要求:
1.
发布时间:2023-12-06
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医疗器械有限公司51%股权项目编号:S110000D013102690001标的名称:标的编号:标的所在行政区域代码:440100交易机构名称:北京产权交易所转让标的评估值或账面净值:609.129交易方式:协议转让(非竞价)挂牌价格:2,600受让方名称:南昌市远鸿商贸有限公司成交金额:2,600
发布时间:2023-12-06
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医疗技术经验。操作大型医疗设备人员如B超等还要具备大型仪器操作上岗证;护士要具有有效的执业证书;医技人员具有专业技术职称证书及相关的上岗证书,体检主检医师要有足够的临床经验及达到相应专业的工作年限。
发布时间:2023-12-06
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医疗技术经验。操作大型医疗设备人员如B超等还要具备大型仪器操作上岗证;护士要具有有效的执业证书;医技人员具有专业技术职称证书及相关的上岗证书,体检主检医师要有足够的临床经验及达到相应专业的工作年限。
发布时间:2023-12-06
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医疗器械生产企业许可证》和/或《医疗器械经营企业许可证》(生产企业提供医疗器械生产许可证,代理商提供医疗器械经营许可证(所投产品不属于医疗器械的无需提供)),放射类设备国内投标人还须具备《辐射安全许可证》;境外投标人提供本国(地区)医疗器械生产经营的相关许可证件。
2.3投标人没有处于被责令停业、投标资格被取消,资产被接管、冻结,破产状态。
发布时间:2023-12-06
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发布时间:2023-12-06
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医疗器械的,投标人须提供所投货物的医疗器械生产许可证书(进口产品无需提供)、医疗器械注册证或备案许可证(有效期内);
2.所投产品为医疗器械的,投标人须提供符合所投货物风险管理类别的医疗器械经营许可证书;
3.所投产品为医疗器械的,投标人须提供采购文件第二部分技术要求部分相关指标注册检验报告(属于一类医疗器械的无需提供,但需提供相关证明);
4.
发布时间:2023-12-06
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医用耗材集中采购和阳光采购活动。
发布时间:2023-12-06
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门诊大楼中庭遮阳天幕更换改造项目进行国内询价采购,采购资金已全部落实,欢迎符合条件的供应商参加询价。
发布时间:2023-12-06
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医疗器械有限公司
根据综合评审得分,评审委员会推荐上海卓亚医疗科技有限公司为预中标(成交)供应商,预中标(成交)价格为180万元。
发布时间:2023-12-06
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医疗器械维修资质。
(七)有意向供应商在公示期内可按照公布的联系方式进行电话咨询并将想要参与项目的包号、设备名称、企业名称及资质、联系人及电话等信息发到指定邮箱里。
五、公示时间、检测时间
(一)公示时间:2023年12月07日至12月11日(3个工作日)。
发布时间:2023-12-06
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医疗器械管理的,投标人应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;2.投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
申领方式网上发送。
发布时间:2023-12-06
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医疗器械的,供应商为生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、《中华人民共和国医疗器械注册证及附表》;供应商为经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、《中华人民共和国医疗器械注册证及附表》;
(六)报价企业应当为生产企业或是经销企业
发布时间:2023-12-06
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医疗器械,投标人营业执照经营范围里需包含医疗器械相关表述;
所投产品属于二类医疗器械,投标人需获得医疗器械产品经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》经营范围包含二类医疗器械相关表述;
所投产品属于三类医疗器械,投标人需获得《医疗器械经营许可证》;
(所投产品不属于医疗器械的无需提供)。
发布时间:2023-12-06
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核酸多联检试剂盒
呼吸道细菌核酸检测,为呼吸道病原体感染提供分子诊断依据。
检测方法为适时荧光定量法,至少包含甲/乙流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、肺炎支原体、人鼻病毒等。
发布时间:2023-12-06