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诊疗
采购内容和范围:学术会议执行、会议策划
二、供应商资格要求
服务:
三、采购文件的获取
采购文件在华润集团守正电子招标平台发布
发布时间:2023-07-13
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医疗
合同履行期限:详见采购需求
本项目( 不接受)联合体投标。
发布时间:2023-07-13
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医疗中心,着力补短板、强弱项,坚持改革与改善同步,深入分析通州区重大疾病发病率和地区、人群分布等情况,进一步扩大区域医疗中心建设,推动优质医疗资源扩容和区域均衡布局,群众危急重症、疑难病症基本在通州区域内得到解决。
发布时间:2023-07-13
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医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/医院服务
采购单位北京大学人民医院行政区域北京市公告时间2023年07月13日19:55获取招标文件时间2023年07月14日至2023
发布时间:2023-07-13
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医疗器械需提供医疗器械注册证、生产许可证及经营许可证,需含相关项目。如有需提供耗材的医疗器械注册证,并标识清楚型号规格。
4.生产厂家对供方授权书(参会时必须在授权有效期范围内)。
5.公司联系人材料(授权书、身份证复印件)。
6.产品技术参数说明。
7.产品用户名单及彩页。
8.其它材料。
9.
发布时间:2023-07-13
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医疗保障局2023年度医保基金飞行检查项目第5包公开招标公告2023年07月13日19:32
公告概要:公告信息:采购项目名称国家医疗保障局2023年度医保基金飞行检查项目品目服务/金融服务/保险服务/其他保险服务
采购单位国家医疗保障局行政区域北京市公告时间2023年07月13日19:32获取招标文件时间2023年07月14日至
发布时间:2023-07-13
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医疗器械注册证、医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或备案凭证,其它具体要求详见投标人须知前附表2.1
三、获取招标文件
时间:2023年07月13日至 2023年07月20日,每天上午9:00至11:00,下午13:30至
发布时间:2023-07-13
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发布时间:2023-07-13
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医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/健康检查服务
采购单位财政部本级行政区域北京市公告时间2023年07月13日18:40获取采购文件时间2023年07月14日至2023年
发布时间:2023-07-13
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医疗器械注册证、医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或备案凭证,其它具体要求详见投标人须知前附表2.1
三、获取招标文件
时间:2023年07月13日至 2023年07月20日,每天上午9:00至11:00,下午13:30至
发布时间:2023-07-13
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医疗一体化信息系统升级改造(2023年)项目
采购方式:公开招标
预算金额:2,269,000.00元
采购需求:
合同包1(省卫生健康委结核病控制中心医疗一体化信息系统升级改造(2023年)项目):
合同包预算金额:2,269,000.00元
发布时间:2023-07-13
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医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/其他医疗卫生服务
采购单位首都医科大学附属北京康复医院行政区域北京市公告时间2023年07
发布时间:2023-07-13
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医疗器械经营的应取得有效期内的《医疗器械经营许可证》;从事第二类医疗器械经营的,需提供(或承诺中标后提供)有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》;②投标人为生产厂商的,应取得药品监督管理部门颁发的在有效期内的《医疗器械生产许可证》;从事第一类医疗器械生产的供应商,需提供(或承诺中标后提供)有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。
发布时间:2023-07-13
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医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/医院服务
采购单位中国医学科学院阜外医院行政区域北京市公告时间2023年07月13日17:37获取招标文件时间2023年07月
发布时间:2023-07-13
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医疗设备/医用超声波仪器及设备
采购单位中国医学科学院阜外医院行政区域北京市公告时间2023年07月
发布时间:2023-07-13
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医疗器械生产许可证书(进口产品无需提供)、医疗器械注册证(有效期内);
2.投标人的医疗器械经营许可证书;
3.采购文件第二部分技术要求部分相关指标注册检验报告(属于一类医疗器械的无需提供,但需提供相关证明);
4.代理商提供生产企业或进口产品全国(大区)授予的追溯材料(如逐级代理授权书等)。
发布时间:2023-07-13
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医疗器械生产许可证书(进口产品无需提供)、医疗器械注册证(有效期内);
2.投标人的医疗器械经营许可证书;
3.采购文件第二部分技术要求部分相关指标注册检验报告(属于一类医疗器械的无需提供,但需提供相关证明);
4.代理商提供生产企业或进口产品全国(大区)授予的追溯材料(如逐级代理授权书等)。
发布时间:2023-07-13
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医疗器械生产许可证书(进口产品无需提供)、医疗器械注册证(有效期内);
2.投标人的医疗器械经营许可证书;
3.采购文件第二部分技术要求部分相关指标注册检验报告(属于一类医疗器械的无需提供,但需提供相关证明);
4.代理商提供生产企业或进口产品全国(大区)授予的追溯材料(如逐级代理授权书等)。
发布时间:2023-07-13
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医疗器械生产许可证书(进口产品无需提供)、医疗器械注册证(有效期内);
2.投标人的医疗器械经营许可证书;
3.采购文件第二部分技术要求部分相关指标注册检验报告(属于一类医疗器械的无需提供,但需提供相关证明);
4.代理商提供生产企业或进口产品全国(大区)授予的追溯材料(如逐级代理授权书等)。
发布时间:2023-07-13
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医疗器械生产许可证书(进口产品无需提供)、医疗器械注册证(有效期内);
2.投标人的医疗器械经营许可证书;
3.采购文件第二部分技术要求部分相关指标注册检验报告(属于一类医疗器械的无需提供,但需提供相关证明);
4.代理商提供生产企业或进口产品全国(大区)授予的追溯材料(如逐级代理授权书等)。
发布时间:2023-07-13