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医用氧产品的经销商的,所投医用氧产品的生产厂家及投标人须具备如下条件:①所投医用氧产品的生产厂家:持有省级或以上食品药品监督管理部门颁发的《药品生产许可证》,证书中生产范围须包含医用氧。②投标人具有有效的《药品经营许可证》。③投标人具有国家或省市有关部门颁发的《危险化学品经营许可证》。④投标人具有有效的《气瓶(移动式压力容器)充装许可证》。
发布时间:2023-09-06
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医疗器械的,投标人如为代理商,投标人应具有合法的医疗器械经营资格;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,投标人应具有合法的医疗器械生产资格。
发布时间:2023-09-06
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医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/其他医疗卫生服务,服务/医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/医院服务
采购单位北京某部行政区域北京市公告时间2023年09月06日19:40获取采购文件的地点线上发售谈判文件
发布时间:2023-09-06
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医疗器械的,投标人如为代理商,投标人应具有合法的医疗器械经营资格;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,投标人应具有合法的医疗器械生产资格。
发布时间:2023-09-06
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医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/医院服务
采购单位中国医学科学院阜外医院行政区域北京市公告时间2023年09月06日19:38获取招标文件时间
发布时间:2023-09-06
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医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/医院服务
采购单位中国医学科学院阜外医院行政区域北京市公告时间2023年09月06日19:38获取招标文件时间
发布时间:2023-09-06
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医疗设备购置
首次公告日期:2023-08-2315:54地址:http://www.ccgp-beijing.gov.cn/xxgg/sjzfcggg/sjzbgg/t20230823_1529366.html
二、更正信息
更正事项:采购文件
发布时间:2023-09-06
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医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/健康检查服务
采购单位北京市海淀区市场监督管理局行政区域北京市公告时间2023年09月06日
发布时间:2023-09-06
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》及投标产品的《医疗器械注册证》,投标人的生产、经营范围须涵盖所投标医疗器械。
发布时间:2023-09-06
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医疗器械注册证、医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或备案凭证,其它具体要求详见投标人须知前附表2.1。
发布时间:2023-09-06
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医疗设备购置
首次公告日期:2023-08-2315:54地址:http://www.ccgp-beijing.gov.cn/xxgg/sjzfcggg/sjzbgg/t20230823_1529366.html
二、更正信息
更正事项:采购文件
发布时间:2023-09-06
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医疗器械注册证
2.1操作方式
无菌植入
2.4性能参数
能评价血管外肺水的指标EVLW,连续实时监测心排量(CO);有创动脉压参数AP
2.5性能要求
至少包含有3F导管,4F导管,5F导管
申领招标文件登记表
申领时间:年月日
参与项目
项目编号
发布时间:2023-09-06
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医用口罩(包括N-95口罩)、免洗消毒凝胶、酒精消毒湿巾、医用酒精、一次性医用手套)。
发布时间:2023-09-06
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诊疗室、病房、办公室、普通手术室等。
发布时间:2023-09-06
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医疗设备/病房护理及医院通用设备
采购单位北京大学第一医院行政区域北京市公告时间2023年09月
发布时间:2023-09-06
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医疗器械有限责任公司医用低温冰箱美菱DW-YL45013万元3万元1台北京百强医疗器械有限责任公司动态心电图理邦SE-2012A14万元4万元1台北京百强医疗器械有限责任公司血液细胞分析仪光电MEK-9100135万元35万元1台北京百强医疗器械有限责任公司抢救车
发布时间:2023-09-06
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医疗器械的:(1)生产商须具备医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;(2)代理商提供医疗器械经营许可证(备案凭证)、所报价医疗器械的注册证(备案凭证)以及代理(销售)授权书(授权链须完整)。(3)所报价产品属于非医疗器械,需提供国家药监局网站查询结果或相关证明。
发布时间:2023-09-06
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医疗器械的:(1)生产商须具备医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;(2)代理商提供医疗器械经营许可证(备案凭证)、所报价医疗器械的注册证(备案凭证)以及代理(销售)授权书(授权链须完整)。(3)所报价产品属于非医疗器械,需提供国家药监局网站查询结果或相关证明。
2.设备要求须为进口品牌。
发布时间:2023-09-06
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诊疗信息的集成和手术信息的集成。诊疗信息的集成包含PACS、超声、放射、心电、病理系统的集成工作,手术信息的集成包含和手术系统的集成工作。
4.EMRS数据库:数据库的搭建及备份方案是公司协助医院完成,数据库服务器方面的问题,由公司协助医院进行处理。日常数据库升级脚本变更,由公司提交医院,医院维护人员执行变更。
5.
发布时间:2023-09-06
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医用试剂耗材时填写以下条款
7.1
是否为开放性医用试剂耗材
否
7.2
封闭配套施加耗材品规
如有一次性使用封闭医用试剂耗材,厂家自报品规
8
物联网支持功能
否
配合医院物联网建设需求,根据设备种类确定是否加入此项参数
9
售后条款
建议议根据实际情况,将售后条款内的某单项列为关键条款,不一定全部列入
9.1
发布时间:2023-09-06