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发布时间:2023-09-06
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医疗器械生产许可证,加盖经销商公司印章;
3. 联系人、联系地址、联系电话,加盖公司印章。
二、报价材料(B包):
1. 红河哈尼族彝族自治州第三人民医院询价采购报价单;
2. 厂家授权文件,加盖经销商公司印章;
3.
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医疗平台(云南省)2023年项目培训设备采购项目1标段:小微企业价格扣除优惠比例:10%;(2)国家“云上妇幼”远程医疗平台(云南省)2023年项目培训设备采购项目2标段:小微企业价格扣除优惠比例:10%;(3)国家“云上妇幼”远程医疗平台(云南省
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医疗平台(云南省)2023年项目培训设备采购项目1标段:小微企业价格扣除优惠比例:10%;(2)国家“云上妇幼”远程医疗平台(云南省)2023年项目培训设备采购项目2标段:小微企业价格扣除优惠比例:10%;(3)国家“云上妇幼”远程医疗平台(云南省
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医疗器械生产许可证,如是代理商或经销商投标需提供医疗器械经营许可证。
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医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证(制造商必备)、经办人身份证等复印件,以及近3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明、征信查询截图、经办人授权书等原件。报名资料均须加盖公章。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。
发布时间:2023-09-06
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医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。
2、现场签到时间:2023年9月14日上午8:30至9:00,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
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医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证(制造商必备)、经办人身份证等复印件,以及近3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明、征信查询截图、经办人授权书等原件。报名资料均须加盖公章。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。
发布时间:2023-09-06
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医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。
2、现场签到时间:2023年9月12日上午9:30至10:00,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
发布时间:2023-09-06
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医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。
2、现场签到时间:2023年9月12日上午9:00至9:30,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
发布时间:2023-09-06
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医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证(制造商必备)、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章、经办人授权书、经办人身份证复印件;
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医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证(制造商必备)、经办人身份证等复印件,以及近3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明、征信查询截图、经办人授权书等原件。报名资料均须加盖公章。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。
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医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证(制造商必备)、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章、经办人授权书、经办人身份证复印件;
发布时间:2023-09-06
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医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。
2、现场签到时间:2023年9月14日下午14:00至14:30,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
发布时间:2023-09-06
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医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。
2、现场签到时间:2023年9月13日上午8:30至9:00,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
发布时间:2023-09-06
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医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件)(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知(国药监械【2002】302号)规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求)。
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医疗电气股份有限公司
发布时间:2023-09-06