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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》等,并在有效期内,具体要求如下:
a)如投标人为生产企业,需提供《医疗器械生产许可证》及《生产企业产品登记表》(如有)、《第一类医疗器械生产备案凭证》(一类医疗器械)、《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》(一类医疗器械)、《医疗器械产品注册证
发布时间:2024-03-27
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医用耗材的使用需要,医院拟对左心耳封堵器类医用耗材进行公开市场调研。通过对该类耗材市场分布、产品性能与商务信息等情况调研,为医院医用耗材的遴选采购工作提供依据。诚邀相关产品的厂家、供应商提供信息资料。
1、公告概况:中日友好医院对左心耳封堵器类医用耗材采购进行公开市场调研。
发布时间:2024-03-27
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医疗器械注册证明材料。
发布时间:2024-03-27
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医疗机构执业许可证》.响应方为营利性医疗机构须同时提供《医疗机构执业许可证》和《企业法人营业执照》,响应方须提供以上证书(证件)复印件加盖公章,所有原件备查;
11.包号1、包号2的服务机构必须为沈阳市区域内的服务机构,且交通便利方面员工去医院进行体检(或者提供接送员工体检车辆)。
发布时间:2024-03-27
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医疗机构执业许可证》.响应方为营利性医疗机构须同时提供《医疗机构执业许可证》和《企业法人营业执照》,响应方须提供以上证书(证件)复印件加盖公章,所有原件备查;
11.包号1、包号2的服务机构必须为沈阳市区域内的服务机构,且交通便利方面员工去医院进行体检(或者提供接送员工体检车辆)。
发布时间:2024-03-27
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发布时间:2024-03-27
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医疗机构执业许可证》.响应方为营利性医疗机构须同时提供《医疗机构执业许可证》和《企业法人营业执照》,响应方须提供以上证书(证件)复印件加盖公章,所有原件备查;
11.包号1、包号2的服务机构必须为沈阳市区域内的服务机构,且交通便利方面员工去医院进行体检(或者提供接送员工体检车辆)。
发布时间:2024-03-27
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医疗设备购置政府采购合同
三、项目编号:11010524210200014279-XM001
四、项目名称:2024年朝阳区中医医院新楼第二批医疗设备购置
五、合同主体
采购人(甲方):北京市朝阳区中医医院
地址:北京市朝阳区工体南路6
发布时间:2024-03-27
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医疗器械有限公司
贝德信诚等
发布时间:2024-03-27
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,仅提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-03-27
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医疗器械销售中心
发布时间:2024-03-27
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医用有限公司
供应商地址:天津市和平区云南路12号
中选(成交)金额:26.4万元(以实际发生为准)
三、主要标的信息
参选产品和型号
产品性能或服务内容
杀菌除尘地垫(60*90、65*115
发布时间:2024-03-27
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,仅提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-03-27
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医疗器械(北京)有限公司,投标报价为6957000.00元;
第二名:国药集团北京医疗器械有限公司,投标报价为5500000.00元;
第三名:北京皓泰康达医疗科技有限公司,投标报价为7221100.00元;
第四名:北京强欣博瑞生物技术有限公司,投标报价为7180000.00元。
发布时间:2024-03-27
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防疫要求:不使用来自松材线虫病疫区的松木制造的货物及包装材料;在采购含有木质的货物或含有木质包装材料的货物到货时供应商须提供《植物检疫证书》。
发布时间:2024-03-27
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防疫要求:不使用来自松材线虫病疫区的松木制造的货物及包装材料;在采购含有木质的货物或含有木质包装材料的货物到货时供应商须提供《植物检疫证书》。
发布时间:2024-03-27
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医疗卫生服务
发布时间:2024-03-27
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核酸提取-自动化工作站系统项目采购意向
为便于供应商及时了解军队采购信息,根据《军队物资服务集中采购需求管理暂行办法》等有关规定,现将核酸提取-自动化工作站系统采购意向公开如下:
一、项目名称:核酸提取-自动化工作站系统
二、采购方式:公开招标
三、项目概算:145万元
四、项目概况:
该系统包括一套膜法核酸抽提设备和一套自动化工作站,搭配配套试剂盒,可满足细胞、组织
发布时间:2024-03-27
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医疗器械的产品须提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或备案凭证;医疗器械注册证或备案凭证。进口产品需授权。
(七)报价企业在履约环节不得转包和违法分包,一经发现存在转包和违法分包行为,转包和违法分包的企业均将受到相关处罚。
发布时间:2024-03-27
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医疗器械生产许可证》。投标供应商为经销商的,须提供医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证;
(2)所投产品为第一类医疗器械产品的,须提供生产企业的备案凭证(含第一类医疗器械备案信息表);所投产品为第二类或第三类医疗器械产品的,须提供医疗器械注册证。
发布时间:2024-03-27