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医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。
发布时间:2024-03-27
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》等,并在有效期内,具体要求如下:
a)如投标人为生产企业,需提供《医疗器械生产许可证》及《生产企业产品登记表》(如有)、《第一类医疗器械生产备案凭证》(一类医疗器械)、《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》(一类医疗器械)、《医疗器械产品注册证
发布时间:2024-03-27
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医疗保障局关于万用手册的网上超市采购项目(项目编号:2521101000010734901)采购已经结束,现将采购结果公示如下:
一、项目信息
项目名称:塔什库尔干塔吉克自治县医疗保障局关于万用手册的网上超市采购项目采购项目
项目编号:2521101000010734901
项目联系人:麦尔比亚.太外库
项目联系电话:/
采购计划文号
发布时间:2024-03-27
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医用负压吸引系统:(2)产品技术参数要求中的1、油旋片式真空泵2台(1用一备)更正前内容:1、油旋片式真空泵2台(1用一备)更正后内容:1、油旋片式真空泵2台(一用一备)3、更正事项:医用负压吸引系统:(2)产品技术参数要求中的1.1单台功率≤2.2kw,额定抽速:≥100m3/h;更正前内容
发布时间:2024-03-27
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诊疗能力提升建设项目施工图设计及造价
咨询服务项目中标候选人公示
南召县人民医院诊疗能力提升建设项目施工图设计及造价咨询服务项目于2024年3月26日在南召县公共资源交易中心组织了开标评标活动,经评标委员会评审,中标候选人已确定。
发布时间:2024-03-27
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诊疗能力提升建设项目施工图设计及造价
咨询服务项目中标候选人公示
南召县人民医院诊疗能力提升建设项目施工图设计及造价咨询服务项目于2024年3月26日在南召县公共资源交易中心组织了开标评标活动,经评标委员会评审,中标候选人已确定。
发布时间:2024-03-27
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医用防护服的网上超市合同
发布时间:2024-03-27
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门诊四楼会议室。
2.遴选时间:2024年4月8日上午09:00(北京时间)
遴选地点:山东省济南市无影山中路11号门诊四楼会议室。
3.如因遴选文件的修改推迟遴选截止时间或变更遴选地点的,
则按遴选人通知规定的时间和地点递交。
4.电报、电话、传真、电子邮件形式的参选文件概不接受。
发布时间:2024-03-27
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医用设备(器具)计量检测服务项目的公开招标公告信息发布时间:2024-03-2721:05:12【字号大中小】
采购项目:嘉兴市第一医院医用设备(器具)计量检测服务项目项目编号:ZJ-2430626采购人:名称:嘉兴市第一医院地址:浙江省嘉兴市南湖区中环南路1882号联系人:全主任电话:0573-89990791
发布时间:2024-03-27
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医用电子肠镜无变动
发布时间:2024-03-27
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医用X线诊断设备详见项目详情994.0000002024
发布时间:2024-03-27
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门诊流程,缩短患者在门诊的滞留时间,创新门诊服务模式,提高门诊服务内涵与就诊舒适度。
为响应以上要求需对院内现有公众号进行改造,以上涉及的系统,是由福建易联众医疗信息系统有限公司(以下简称易联众)建设,由易联众派人长期为医院提供系统实施、个性化功能开发和维护工作。
发布时间:2024-03-27
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医疗中心及生态新城分院项目建设、医疗新技术新项目等的情况。其中,报纸部分稿件字数根据采访内容确定;电视部分每期时长2至3分钟。
发布时间:2024-03-27
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医用耗材的使用需要,医院拟对左心耳封堵器类医用耗材进行公开市场调研。通过对该类耗材市场分布、产品性能与商务信息等情况调研,为医院医用耗材的遴选采购工作提供依据。诚邀相关产品的厂家、供应商提供信息资料。
1、公告概况:中日友好医院对左心耳封堵器类医用耗材采购进行公开市场调研。
发布时间:2024-03-27
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医疗器械注册证明材料。
发布时间:2024-03-27
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门诊部改扩建装修改造
发布时间:2024-03-27
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医疗空气加压氧舱、饱和吸氧装置采购项目(详见货物需求一览表)标段信息
发布时间:2024-03-27
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医用耗材精细化管理系统及院内配送服务(SPD)项目
4.预算金额:人民币160万元/年
5.最高限价:耗材购进金额的2.5%(本项目按费率报价)
6.采购需求:医用耗材精细化管理系统软硬件及后期维护、规范化标准化体系建设及所需设备设施、医用耗材供应商的配送管理服务
发布时间:2024-03-27
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2024-03-27
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(提供复印件加盖单位章或电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-03-27