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医疗器械批发业务的经营企业。
3.1投标人须具有《医疗器械经营许可证》,经营范围III类医疗器械。
3.2投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》,经营范围II类医疗器械。
4.
发布时间:2024-04-15
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医疗器械经营监督管理办法实施细则》(2022年修订版)及其附件、医疗器械经营质量管理规范(最新版)的库房,以及可为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的资质。投标人须提供有效的资质证明材料。
发布时间:2024-04-15
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医疗设备维修资格(营业执照经营范围包含医疗器械维修相关资质),并在过去3年内无重大维修事故及法律纠纷发生(提供承诺函)。
*2.配件必须保证为原厂配件,维修配件确保100%供应保障,满足设备运行要求。如因提供不合法不合规或来路不明的配件而引起的相关损失及法律责任由投标方自行承担(提供承诺函)。
发布时间:2024-04-15
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医疗设备维修资格(营业执照经营范围包含医疗器械维修相关资质),并在过去3年内无重大维修事故及法律纠纷发生(提供承诺函)。
*2.配件必须保证为原厂配件,维修配件确保100%供应保障,满足设备运行要求。如因提供不合法不合规或来路不明的配件而引起的相关损失及法律责任由投标方自行承担(提供承诺函)。
发布时间:2024-04-15
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医疗设备维修资格(营业执照经营范围包含医疗器械维修相关资质),并在过去3年内无重大维修事故及法律纠纷发生(提供承诺函)。
*2.配件必须保证为原厂配件,维修配件确保100%供应保障,满足设备运行要求。如因提供不合法不合规或来路不明的配件而引起的相关损失及法律责任由投标方自行承担(提供承诺函)。
发布时间:2024-04-15
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医疗设备招投标管理办法》,2024年4月11日对该立项设备召开了竞争性谈判,结果为北京京瑞伟业医疗器械有限公司的呼出一氧化氮分析仪中选。经审查,公司及其代理产品资质齐全。
评审结果公示期限为自公示发布之日起的三个日历日。
投标人或者其他利害关系人对评标结果有异议的,应在公示期内以书面形式向招标人提出,招标人将自收到异议之日起7个工作日内作出书面答复。
发布时间:2024-04-15
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医疗设备招投标管理办法》,2024年4月12日对该立项设备召开了竞争性谈判,结果为海美霖(北京)科技有限公司的胰岛素注射泵中选。经审查,公司及其代理产品资质齐全。
评审结果公示期限为自公示发布之日起的三个日历日。
投标人或者其他利害关系人对评标结果有异议的,应在公示期内以书面形式向招标人提出,招标人将自收到异议之日起7个工作日内作出书面答复。
发布时间:2024-04-15
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医疗设备招投标管理办法》,2024年4月11日对该立项设备召开了竞争性谈判,结果为天津恒胜康达科技有限公司的手持排痰机中选。经审查,公司及其代理产品资质齐全。
评审结果公示期限为自公示发布之日起的三个日历日。
投标人或者其他利害关系人对评标结果有异议的,应在公示期内以书面形式向招标人提出,招标人将自收到异议之日起7个工作日内作出书面答复。作出答复前,将暂停招标投标活动。
发布时间:2024-04-15
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医疗器械生产许可证或登记证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证和登记表、备案表复印件。
3、代理商代理授权书、法人签署的业务代表授权书原件、被授权人身份证复印件及电话。
4、投标手术器械资料彩页。
四、注意事项:
1、拟参加的单位,请将盖红章资质文件交到医学工程处审核。资质文件交送截止时间:公告发布后5个工作日内。
发布时间:2024-04-15
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医疗器械生产许可证或登记证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证和登记表、备案表复印件。
3、代理商代理授权书、法人签署的业务代表授权书原件、被授权人身份证复印件及电话。
4、投标手术器械资料彩页。
四、注意事项:
1、拟参加的单位,请将盖红章资质文件交到医学工程处审核。资质文件交送截止时间:公告发布后5个工作日内。
发布时间:2024-04-15
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医疗与卫生院项目实施地点:上海、深圳、南京、成都、北京招标人:国投泰康信托有限公司代理机构:项目概况:选择能够满足公司异地员工体检需求供应商,人员主要为上海、深圳、南京、成都、北京员工
发布时间:2024-04-15
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医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》,另生产型企业需提供《医疗器械生产许可证》,销售型企业需提供《医疗器械经营许可证》,若非医疗器械,提供非医疗设备说明。
2、医疗器械项目提供所投产品医疗器械注册证(CFDA认证),如所投产品非医疗器械没有相关医疗器械注册证,则需提供相关书面声明。
发布时间:2024-04-15
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医疗器械生产、经营、注册/备案等材料及其附件(请在注册证/备案证或其附件中标出所投产品)。
⑥所投产品近三年(从2021年1月1日起,以合同开始时间为准)相关业绩合同。
⑦ (下方统一下载)
a.满足参数承诺书;
b.廉洁、信用承诺书。
发布时间:2024-04-15
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医疗器械生产、经营、注册/备案等材料及其附件(请在注册证/备案证或其附件中标出所投产品)。
⑥所投产品近三年(从2021年1月1日起,以合同开始时间为准)相关业绩合同。
⑦ (下方统一下载)
a.满足参数承诺书;
b.廉洁、信用承诺书。
发布时间:2024-04-15
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医疗器械生产、经营、注册/备案等材料及其附件(请在注册证/备案证或其附件中标出所投产品)。
⑥ 特种设备生产许可证。
⑦所投产品近三年(从2021年1月1日起,以合同开始时间为准)相关业绩合同。
⑧ (下方统一下载)
a.满足参数承诺书;
b.廉洁、信用承诺书。
发布时间:2024-04-15
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医疗器械生产、经营、注册/备案等材料及其附件(请在注册证/备案证或其附件中标出所投产品)。
⑥所投产品近三年(从2021年1月1日起,以合同开始时间为准)相关业绩合同。
⑦ (下方统一下载)
a.满足参数承诺书;
b.廉洁、信用承诺书。
发布时间:2024-04-15
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医疗器械生产、经营、注册/备案等材料及其附件(请在注册证/备案证或其附件中标出所投产品)。
⑥所投产品近三年(从2021年1月1日起,以合同开始时间为准)相关业绩合同。
⑦ (下方统一下载)
a.满足参数承诺书;
b.廉洁、信用承诺书。
发布时间:2024-04-15
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医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》,另生产型企业需提供《医疗器械生产许可证》,销售型企业需提供《医疗器械经营许可证》,若非医疗器械,提供非医疗设备说明。
2、医疗器械项目提供所投产品医疗器械注册证(CFDA认证),如所投产品非医疗器械没有相关医疗器械注册证,则需提供相关书面声明。
发布时间:2024-04-15
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医疗表格采购项目需求公示
(项目编号:2024-JQ20-W3004)
我部拟对医院医疗表格采购项目按照竞争性谈判方式组织实施采购,现将该项目采购需求公示如下。
发布时间:2024-04-15
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医用折叠屏风
扇
16
600mm*1800mm*40mm
铝合金,加厚管壁1.5mm,可折叠
74
长隔板
发布时间:2024-04-15