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医用控温机
发布时间:2024-04-15
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医疗器械管理的产品除外)。
发布时间:2024-04-15
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医疗器械管理目录二、三类医疗器械产品的须具有《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》或具有新版《医疗器械注册证》;一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。
发布时间:2024-04-15
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医疗中心运动员康复医疗辅助服务项目
一、合同编号:
赣购2023B001110415
二、合同名称:
合同
三、项目编号:
JXHC2024-NC-G001-1
四、项目名称:
江西省体育科学医疗中心运动员康复医疗辅助服务项目
五、合同主体:
采购人(甲方):江西省体育科学医疗中心
地址:江西省南昌市东湖区福州路28号
联系方式:0791
发布时间:2024-04-15
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医疗中心运动员康复医疗辅助服务项目
【信息时间:2024-04-15】江西省体育科学医疗中心运动员康复医疗辅助服务项目
一、合同编号:
赣购2023B001110415
二、合同名称:
合同
三、项目编号:
JXHC2024-NC-G001-1
四、项目名称:
江西省体育科学医疗中心运动员康复医疗辅助服务项目
发布时间:2024-04-15
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医疗设备有限公司书面通知我院其主动放弃本次中标结果,故该供应商按无效响应处理。
发布时间:2024-04-15
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医疗器械有限公司
发布时间:2024-04-15
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医疗器械有限公司
二、公示时间:自公示之日起3个工作日
三、如有异议,本公告自发布之日起3个工作日以内,以书面形式向采购单位提出,逾期将不再受理。
发布时间:2024-04-15
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医疗器械有限公司
二、公示时间:自公示之日起3个工作日
三、如有异议
发布时间:2024-04-15
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。
3.提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证。
4.本次公开竞议价当场公布结果,所投产品须厂家授权证明。
5.
发布时间:2024-04-15
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医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营企业许可证》/《二类医疗器械经营备案凭证》;
3、报名产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证;
4、报名供应商公司法人授权书、法人和被授权人身份证;
三、报名时间及报名方式
1、报名时间:2024年4月10日至2024年4月12日17:30时止。
发布时间:2024-04-15
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卫生局宿舍片区老旧小区改造二期项目
一、合同编号:
吉购2023F001101343
二、合同名称:
吉水县老卫生局宿舍片区老旧小区改造二期项目建设工程施工合同
三、项目编号:
赣宜阳政采字2024-02号
四、项目名称:
吉水县老卫生局宿舍片区老旧小区改造二期项目
五、合同主体:
采购人(甲方):吉水县住房和城乡建设局本级
地址:江西省吉安市吉水县万里大道
发布时间:2024-04-15
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卫生局宿舍片区老旧小区改造二期项目
一、合同编号:
吉购2023F001101343
二、合同名称:
吉水县老卫生局宿舍片区老旧小区改造二期项目建设工程施工合同
三、项目编号:
赣宜阳政采字2024-02号
四、项目名称:
吉水县老卫生局宿舍片区老旧小区改造二期项目
五、合同主体:
采购人(甲方):吉水县住房和城乡建设局本级
地址:江西省吉安市吉水县万里大道
发布时间:2024-04-15
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医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;
4、如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书;如为经销授权,投标人需提供有效的经销授权书;(适用于进口产品,如为国产产品无需提供
发布时间:2024-04-15
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医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;
4、如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书;如为经销授权,投标人需提供有效的经销授权书;(适用于进口产品,如为国产产品无需提供
发布时间:2024-04-15
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医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;
4、如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书;如为经销授权,投标人需提供有效的经销授权书;(适用于进口产品,如为国产产品无需提供
发布时间:2024-04-15
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医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;
4、如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书;如为经销授权,投标人需提供有效的经销授权书;(
发布时间:2024-04-15
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医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;
4、如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书;如为经销授权,投标人需提供有效的经销授权书;(适用于进口产品,如为国产产品无需提供
发布时间:2024-04-15
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医疗器械有限公司
发布时间:2024-04-15
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医疗器械有限公司
发布时间:2024-04-15