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医疗器械经营企业许可证》,所投产品若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,所投产品若属于一类医疗器械,则无须提供此项,供应商须同时提供所投产品制造商的《医疗器械生产企业许可证》;②所投产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供);(8)所投产品如涉及辐射或射线类设备或材料的
发布时间:2024-05-16
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医疗设备/其他医疗设备采购单位某部行政区域北京市公告时间2024年05月16日19:53获取采购文件的地点1、线下报名地址:北京市丰台区盈坤世纪
发布时间:2024-05-16
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医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》,另生产型企业需提供《医疗器械生产许可证》,销售型企业需按照国家规定提供《医疗器械经营许可(备案)证》(第一类医疗器械不需要许可和备案,第二类医疗器械实行备案管理,第三类医疗器械实行许可管理),若非医疗器械,提供非医疗设备说明。
发布时间:2024-05-16
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医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》,另生产型企业需提供《医疗器械生产许可证》,销售型企业需按照国家规定提供《医疗器械经营许可(备案)证》(第一类医疗器械不需要许可和备案,第二类医疗器械实行备案管理,第三类医疗器械实行许可管理),若非医疗器械,提供非医疗设备说明。
发布时间:2024-05-16
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发布时间:2024-05-16
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门诊楼周边道路改造工程谈判采购公告鞍钢总医院院内门诊楼周边道路改造工程已具备采购条件,现公开邀请供应商参加谈判采购活动。1.
发布时间:2024-05-16
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,可提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-05-16
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,可提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-05-16
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,可提供《医疗器械生产许可证》。
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,可提供《医疗器械生产许可证》。
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,可提供《医疗器械生产许可证》。
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,可提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-05-16
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,可提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-05-16
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医疗科技股份有限公司为设备生产厂商。2医用磁共振成像系统(MRI)保修联影uMR5801台全保上海联影医疗科技股份有限公司为降低大型设备的停机风险,保证设备开机率,保证更换的零配件的正品来源和做到完整的定期维护保养,提高设备使用寿命。建议选择设备原厂进行维保服务。上海联影医疗科技股份有限公司为设备生产厂商。
发布时间:2024-05-16
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,可提供《医疗器械生产许可证》。(七)报价企业若为生产企业,具备生产谈判产品的关键设备,在履约环节不得转包和违法分包,一经发现存在转包和违法分包行为,转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。(八)本项目不接受联合体报价。
发布时间:2024-05-16
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,可提供《医疗器械生产许可证》。(七)报价企业若为生产企业,具备生产谈判产品的关键设备,在履约环节不得转包和违法分包,一经发现存在转包和违法分包行为,转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。(八)本项目不接受联合体报价。
发布时间:2024-05-16
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证。如生产企业(北京生产厂家在北京地区销售产品)仅提供《医疗器械生产许可证》。(七)本项目不接受联合体投标。
发布时间:2024-05-16
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭。如生产企业(北京生产厂家在北京地区销售产品)仅提供《医疗器械生产许可证》。(八)投标企业若为生产企业,具备生产投标产品的关键设备,在履约环节不得转包和违法分包,一经发现存在转包和违法分包行为,转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。
发布时间:2024-05-16
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核酸芯片检测仪2024-JQ06-W5012单一来源公示今拟采用单一来源方式组织以上项目采购,根据军队采购管理相关规定,现将项目情况予以公示:一、项目名称及编号序号项目名称项目编号-核酸芯片检测仪2024-JQ06-W5012二、项目概况详见附表三、单一来源供应商名称及采购理由序号项目名称供应商名称采购理由-核酸芯片检测仪北京卓驰东壹医疗器械有限公司只能从唯一供应商处采购
发布时间:2024-05-16
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医疗器械经营企业许可证》,所投产品若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,所投产品若属于一类医疗器械,则无须提供此项,供应商须同时提供所投产品制造商的《医疗器械生产企业许可证》;②所投产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供);(8)所投产品如涉及辐射或射线类设备或材料的
发布时间:2024-05-16