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医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);投标人为代理企业时,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械)。
发布时间:2024-05-16
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医用气体采购项目更正公告发布日期:2024-05-1620:54|发布单位:武汉盛泰百年招标有限公司|项目监管地:京山市阅读次数:一、项目基本情况1、原公告的采购项目编号:STBN-ZC-2024-1992、原公告的采购项目名称:全院医用气体采购项目3、首次公告日期:2024-05-164、本项目(是/否)专门面向中小微企业:否二、更正信息1、更正事项:√采购公告
发布时间:2024-05-16
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医疗卫生信息化建设方面的规划和医院实际的业务需要,在充分调研的基础上,结合宜昌市妇幼保健院实际情况,进一步推动云资源租赁服务升级,引入专业技术服务支撑,提升医疗机构的信息化运维和管理效率,和数字化医疗服务能力,更好地发挥信息系统在医疗工作中的重要作用。
发布时间:2024-05-16
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医用气体采购项目公开招标公告发布日期:2024-05-1620:00|发布单位:武汉盛泰百年招标有限公司|项目开标时间:2024-06-07|项目监管地:京山市阅读次数:【项目概况】全院医用气体采购项目招标项目的潜在投标人应在湖北省政府采购电子交易数据汇聚平台(https://czt.hubei.gov.cn/zchj/user)获取招标文件,并于2024
发布时间:2024-05-16
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-05-16
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医疗综合楼、皮肤病专科大楼)第三方检测与监测项目3、首次公告日期:2024-05-154、本项目(是/否)专门面向中小微企业:否二、更正信息1、更正事项:√采购公告□采购文件□采购结果2、更正内容:武汉市中西医结合医院武汉市中西医结合医院利济路院区扩建项目(医疗综合楼、皮肤病专科大楼)第三方检测与监测项目采购需求详见附件资料。
发布时间:2024-05-16
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防疫用品抽检服务范围:详见招标文件服务要求:详见招标文件服务时间:自合同签订之日起至2024年12月31日服务标准:详见招标文件包名称:消防产品抽检供应商名称:湖北国信消防产品检测技术有限公司供应商地址:湖北-武汉-东湖高新区茅店山中路二号中标(成交
发布时间:2024-05-16
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门诊电子病历无纸化系统更正公告发布日期:2024-05-1617:55|发布单位:十堰市政府采购中心|项目监管地:十堰市本级阅读次数:一、项目基本情况1、原公告的采购项目编号:4203012024010000022、原公告的采购项目名称:门诊电子病历无纸化系统3、首次公告日期:2024-04-304、本项目(是/否)专门面向中小微企业:是二、更正信息1、更正事项:□采购公告
发布时间:2024-05-16
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医疗康复中心职工工装采购项目终止公告一、项目基本情况1、采购项目编号:/2、采购项目名称:孝感市社会福利和医疗康复中心职工工装采购项目二、项目终止的原因因本项目采购需求发生重大变化,现终止本项目的采购活动。三、其他补充事宜如需重新组织招标或改用其他采购方式的,将在孝感市社会福利和医疗康复中心官网http://www.xgjsws.cn/上另行公告。
发布时间:2024-05-16
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门诊口腔科风管机空调采购项目采购内容
发布时间:2024-05-16
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医疗保险、计生、工会等管理工作,负责为劳务派遣人员办理劳动用工手续、结算发放工资、缴纳社会保险、医疗保险、处理保险理赔、管理人事档案等。(详见第三章采购需求)。
发布时间:2024-05-16
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医用气体采购结果公告发布日期:2024-05-1617:32|发布单位:湖北中联太工程造价咨询有限公司|项目监管地:武汉市本级阅读次数:一、项目编号HBZLT-WH-124016-1二、采购计划备案号420100-2024-01696三、项目名称2024年三院区医用气体采购四、中标(成交)信息供应商名称:武汉润桦辉氧气气瓶检验有限责任公司供应商地址:
发布时间:2024-05-16
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门诊楼
发布时间:2024-05-16
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医疗责任险采购内容
发布时间:2024-05-16
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医疗器械监督管理条例》的规定,所投货物纳入医疗器械管理的,所投货物为二类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,所投货物为三类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》。
发布时间:2024-05-16
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医疗器械监督管理条例》的规定,所投货物纳入医疗器械管理的,所投货物为二类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,所投货物为三类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》。
发布时间:2024-05-16
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医疗器械监督管理条例》的规定,所投货物纳入医疗器械管理的,所投货物为二类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,所投货物为三类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》。
发布时间:2024-05-16
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医疗器械监督管理条例》的规定,所投货物纳入医疗器械管理的,所投货物为二类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,所投货物为三类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》。
发布时间:2024-05-16
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医疗器械的,制造商须具备《医疗器械生产许可证》,代理商须具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。(2)投标人所供设备属于二、三类医疗器械的,须具备《医疗器械注册证》或《医疗器械注册登记表》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-05-16
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医疗器械的产品需提供注册证及医疗器械经营许可证,不属于医疗器械的产品需提供生产厂家与参与投标产品的相关佐证材料。(六)供应商需提供近一个月内在“信用中国”官方网站中下载的“信用信息报告”文件。三、报名须知(一)报名时间凡有意参加竞争性磋商者,请于2024年5月17日至2024年5月23日参与报名。
发布时间:2024-05-16