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医疗器械的,投标人如为代理商,投标人应具有合法的医疗器械经营资格;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,投标人应具有合法的医疗器械生产资格。
发布时间:2024-05-27
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医疗器械的,投标人如为代理商,投标人应具有合法的医疗器械经营资格;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,投标人应具有合法的医疗器械生产资格。
发布时间:2024-05-27
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诊疗CDSS系统2023-JQ06-F1103二、项目概况序号项目名称计量单位数量预算(万元)备注1诊疗CDSS系统套154.00说明:1.投标人应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价,否则视为无效投标。2.交货时间:详见采购文件。3.投标人应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。
发布时间:2024-05-27
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,可提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-05-27
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,可提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-05-27
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医疗器械有限公司Brm/BR-TRG-III型/1纺吉莱博科技(北京)有限公司好博士/GDPR-2100S/2注:根据综合评审得分,评审委员会推荐各项目排名第一的投标人为预中标人
发布时间:2024-05-27
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医疗器械经营许可证》或经营备案凭。如生产企业(北京生产厂家在北京地区销售产品)仅提供《医疗器械生产许可证》。(八)投标企业若为生产企业,具备生产投标产品的关键设备,在履约环节不得转包和违法分包,一经发现存在转包和违法分包行为,转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。
发布时间:2024-05-27
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医疗科技有限公司希格玛/SS-16L型360000.001北京皓泰康达医疗科技有限公司科诺/KN-5000L385000.002
发布时间:2024-05-27
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医疗设备招投标管理办法》,2024年5月16日对该立项设备召开了竞争性谈判,结果为北京三思智业科技有限公司的呼出气体酒精含量检测仪中标。经审查,公司及其代理产品资质齐全。评审结果公示期限为自公示发布之日起的三个日历日。投标人或者其他利害关系人对评标结果有异议的,应在公示期内以书面形式向招标人提出,招标人将自收到异议之日起7个工作日内作出书面答复。
发布时间:2024-05-27
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门诊部装修改造项目3.参选单位资格条件:(1)具有独立法人资格;(2)具有建筑行业(建筑工程专业)设计乙级及以上资质;(3)项目负责人具有一级注册建筑师资格(4)不接受联合体参选。
发布时间:2024-05-27
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医疗器械等。(3)低泡含酶配方,容易漂洗,适用于减压沸腾机械清洗,安全高效。(4)性质温和,通过气相和液相的压力变化在40-50℃下酶活性最高,活力不受到破坏并且发挥活性,不伤器械。
发布时间:2024-05-27
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门诊楼九层会议室。4、投标文件递交地点:北京友谊医院平谷区医院采购中心资料室。采购人名称:北京友谊医院平谷区医院地址:北京市平谷区新平北路59号邮编:101200联系电话:010-89978032联系人:王晓娟法人授权、廉洁承诺、售后服务样本.doc人证核验设备参数.docx分享到:
发布时间:2024-05-27
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医疗器械注册证明材料。
发布时间:2024-05-27
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诊疗。主要参数要求:测量范围:活度:250GBq(6Ci)(最大值)、分辨率:0.001 MBq(0.01μCi)。精度:优于±2% 线性:±2%内。
发布时间:2024-05-27
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局第8号令)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证;3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2024-05-27
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医疗器械经营企业许可资质;4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5、参加本次招标活动近三年内,在经营活动中没有重大违法违规记录;6、供应商应具有较大规模、实力和配送服务保障能力;7、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定且应为未被列入信用中国网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn
发布时间:2024-05-27
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医疗卫生用地)(干保医技综合楼等6项)环境保护设施验收服务项目编号:20230424393-117成交人:北京新国之光环境科技有限公司成交金额:人民币165000元特此公告首都医科大学附属北京友谊医院2024年5月27日
发布时间:2024-05-27
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诊疗环境改造项目-热力站安全隐患综合整改项目施工招标资格预审公告1.
发布时间:2024-05-27
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医疗器械注册证或医疗器械备案证(如属医疗器械);(3)采购设备属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;采购设备属于三类医疗器械的
发布时间:2024-05-27
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医疗器械注册证或医疗器械备案证(如属医疗器械);(3)采购设备属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;采购设备属于三类医疗器械的
发布时间:2024-05-27