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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2024-05-27
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医疗、医药协同改革,全面提升医疗服务质量,云南省传染病医院将于近期启动医保DRG服务管理系统采购项目。为充分了解市场生产及供销情况,保证采购工作公正、公平、公开顺利开展,我院拟对医保DRG服务管理系统进行院内咨询,有意者请携带有关资料前来我院沟通、讲解。
发布时间:2024-05-27
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核酸扩增试剂及耗材内部询价采购项目(zbb20240266)详细要求请见附件:响应文件外部要求:数量1份(50页内),外部密封完好,上部位置(所响应项目名称和编号)中部位置(响应文件),下部位置(响应企业基本信息并签字盖章)响应文件内部要求:必须提供有签字盖章的(1.报价一览表;2分项报价表;3.营业执照副本复印件;4.相关资质;5.开户许可证复印件;6.法定代表人身份证明书;
发布时间:2024-05-27
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门诊专家排班系统专为患者提供医生信息介绍,医生当日/周/月排班信息、科室宣教信息,品牌宣传、就诊流程等信息化服务,数字化的专家排班替代医院原有的纸质化专家信息。提升医疗服务质量,优化医护人员工作效率,改善患者就医体验。
发布时间:2024-05-27
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医疗器械的不作强制要求。2、现场签到时间2024年6月4日上午8:30至9:00,未按时签到的视为自动放弃,不予受理。
发布时间:2024-05-27
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医疗设备检定、校准服务项目,医院国资处、使用科室、财务处和监审处组成谈判小组,于2024年5月16日进行了院内谈判,谈判结果经谈判小组讨论认可,谈判结果如下:项目标段项目名称拟中选公司标段1医疗设备检定、校准服务中检西南计量有限公司公示期为1个工作日。在此,谨对积极参与本项目的响应人表示感谢。
发布时间:2024-05-27
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医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。2、现场签到时间:2024年6月4日上午8:30至9:00,未按时签到的视为自动放弃,不予受理。
发布时间:2024-05-27
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医疗器械的不作强制要求。2、现场签到时间2024年6月3日下午16:30至17:00,未按时签到的视为自动放弃,不予受理。
发布时间:2024-05-27
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医用
发布时间:2024-05-27
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医疗废物条码2.可打印标签纸3.护士工牌4.医疗废物实时在线监测系统及医疗废物收集车维保工作四、服务要求保证医疗废物条码和护士工牌要匹配医疗废物实时在线监测系统,扫码后能实时上传云南省医疗废物在线监管信息平台。五、报名时间自公告之日起五个工作日之内。
发布时间:2024-05-27
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医疗器械经营许可证、危险化学品经营许可证、运输证和产品检验报告等);“三证合一”则出示营业执照复印件加盖公章。
发布时间:2024-05-27
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医疗机构(依据项目而定),上述采购人授权安宁市医疗共同体实施联合采购,采购活动结束后,采购人(合同甲方)依据成交分项报价结果与成交供应商分别签订采购合同。1.10本项目(否)接受联合体投标。
发布时间:2024-05-27
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医疗器械的代理经销商,须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证。提供所投产品生产企业有效的《医疗器械生产企业许可证》或备案凭证、有效的《医疗器械注册证》及附件或备案凭证。对于不属于医疗器械的,对此项不作强制要求。
发布时间:2024-05-27
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医疗器械生产许可证复印件,加盖厂家和供应商的公章,不属于医疗器械的不作要求;8.产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;9.产品制造企业属于中小微企业、监狱企业的须提供证明材料;10.产品为“节能、环保标志产品”的须提供证明材料;11.供应商或产品制造企业属于残疾人福利性单位的须提供证明材料;12.
发布时间:2024-05-27
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医疗设备采购项目.PDF
发布时间:2024-05-27
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门诊4楼402办公室。报名时间:自公告发布之日起3个工作日内上午8:30—11:30下午2:30—5:00;请在规定时间内报名,其余时间不予受理。
发布时间:2024-05-27
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医疗器械处于良好状态。全保总费用包含设备维保服务中的人工费、配件、材料费等全部费用(价值百万以上医疗设备仅需提供人工技术基础维保服务),保修范围包括全部硬件和软件。
发布时间:2024-05-27
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医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案证);2.产品生产许可证(进口产品可不提供此证);3.产品医疗器械注册证(含注册登记表)/备案证;4.进口产品生产商授权书;5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法,或其他证明材料。对于不属于医疗器械的,对1—4项不作强制要求。
发布时间:2024-05-27
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医疗器械、医用耗材的采购提供法律咨询。13.为医院基建、装修工程招标所涉及的有关合同进行审查。14.根据医院实际需求,协助处理其他法律事务。(三)其他1.应选律所应指派专业的律师为医院提供专业的法律服务。2.应选律所应严格遵守国家的法律法规,按时、按质、按量为医院提供专业、高效、准确、及时的法律服务。服务方式采取定人、定员面对面沟通,或以其他书面方式沟通交流。
发布时间:2024-05-27
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2采购代理机构将于磋商前在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法失信主体及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn
发布时间:2024-05-27