-
发布时间:2025-05-07
-
医疗器械经营备案凭证》,响应货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;II.响应货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2025-05-07
-
诊疗信息资源服务采购项目采购编号:Y2025403031P采购单位:北京肿瘤医院单位地址:北京市海淀区阜成路52号产品的名称,数量、简要技术要求及相关内容:服务名称:互联网诊疗信息资源服务简要技术要求:具体技术要求详见采购文件。用途:自用供应商资格条件:1.供应商应为在中华人民共和国境内合法注册能够独立承担民事责任的法人、其他组织或者自然人。2.
发布时间:2025-05-07
-
医疗质量月报》刊印采购项目采购编号:Y2025108026P采购单位:北京肿瘤医院单位地址:北京市海淀区阜成路52号产品的名称,数量、简要技术要求及相关内容:服务名称:《医疗质量月报》刊印简要技术要求:具体技术要求详见采购文件。用途:自用供应商资格条件:1.供应商应为在中华人民共和国境内合法注册能够独立承担民事责任的法人、其他组织或者自然人。2.
发布时间:2025-05-07
-
医疗器械的产品须提供有效期内的中华人民共和国医疗器械经营许可证或备案证。采购文件获取方式:领取时间:2025年5月8日至2025年5月12日每个工作日10:00~11:00或14:00~15:00(北京时间),领取地点:北京市海淀区阜成路52号北京肿瘤医院科研楼204。
发布时间:2025-05-07
-
发布时间:2025-05-07
-
发布时间:2025-05-07
-
医疗器械(北京)有限公司迈瑞ePM10C180000.001北京众仁利华医疗器械有限公司GEB105M204000.002注:根据综合评审得分
发布时间:2025-05-07
-
医疗业务网“最后一公里”废标公示42024-JQ06-W1304医用吊塔招标公告
发布时间:2025-05-07
-
医疗废物转运及无害化处置服务,欢迎有意参与该项目的单位报名,参加资格预审。项目详细参数如下:依据《医疗废物管理条例》、《医疗废物集中处置技术规范》、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》等国家法律法规的相关规定,对中国医学科学院肿瘤医院廊坊院区产生的医疗废弃物进行转运及无害化处置。
发布时间:2025-05-07
-
诊疗科目应包含预防保健科)。3.1.4供应商应具有近两年(2023年至2024年)内室间质量评价证书(至少应包括血液检验),并提供证明材料(证书复印件加盖单位公章)。3.1.5法定代表人为同一人的两个及两个以上法人,母公司、全资子公司及其控股公司,不得在本项目中同时参加。
发布时间:2025-05-07
-
医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;(住所或生产地址为“北京市”的生产企业可用《医疗器械生产许可证》及所投产品《医疗器械注册证》或备案凭证代替)。
发布时间:2025-05-07
-
医疗器械经营许可证或备案3.3.3.医疗器械注册登记表或备案3.3.4.法人授权书:授权书需法人签字;授权书后附法人、授权参会销售的身份证正反面复印件,授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址,且授权时间不可少于1年,出具授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明3.3.5.供应商出具“国家企业信用信息公示系统”截图,截图内容需包含
发布时间:2025-05-07
-
核酸的待分离样品经裂解液裂解细胞后,利用硅胶膜与核酸特异性识别和高效结合的原理,通过洗涤、洗脱、纯化过程得到高纯度的核酸3.具备医疗器械注册证/备案证4.现场提供演示样品2.对供应商基本要求:2.1中国境内注册的独立法人。2.2不接受联合体投标。2.3必须向北京大学第一医院采购中心报名,并提供要求的资质文件参加资格预审。
发布时间:2025-05-07
-
医疗权益需求,支持不同等级客户通过使用积分兑换领取相应的洁牙权益,提升客户满意度,间接促进客户资产增长及等级跃迁。
发布时间:2025-05-07
-
诊疗教学示范中心室外工程采购方式:竞争性磋商预算金额:300.967867万元(人民币)最高限价(如有):300.967867万元(人民币)采购需求:中国农业大学小动物医学研究与诊疗教学示范中心室外工程,包括但不限于:停车场工程、绿化工程、室外道路管线、一体化地埋式污水处理站等;系统调试及运行;配合完成国家相关行业管理部门的验收等工作
发布时间:2025-05-07
-
医疗服务项目价格信息管理平台开展网络安全等级保护三级测评工作;对北京市卫生局财务人员队伍建设培训管理信息系统、核算中心门户网站开展网络安全等级保护二级测评工作,工作任务如下:1.对业务系统提供全流程等级保护测评咨询服务
发布时间:2025-05-07
-
医疗器械的,投标人如为代理商,投标人应具有合法的医疗器械经营资格;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,投标人应具有合法的医疗器械生产资格。
发布时间:2025-05-07
-
医疗器械的,投标人如为代理商,投标人应具有合法的医疗器械经营资格;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,投标人应具有合法的医疗器械生产资格。
发布时间:2025-05-07
-
医用磁共振设备
发布时间:2025-05-07