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医疗器械生产或经营许可证》、银行开户信息、法人身份证复印件、授权经办人授权书,经办人身份证复印件、依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录并加盖红章;4、提供同所投产品在政府采购网站公立医院的中标公示或签订合同复印件并加盖公司红章,不能提供请具体说明原因。5、所投产品标注*号为重要技术参数,需提供佐证材料。
发布时间:2025-05-07
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医疗主管部门批准成立的检测机构,具有有效的《医疗机构执业许可证》。
发布时间:2025-05-07
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医用液氧生产企业,须提供有效的:《药品生产许可证》(证书许可范围须包含医用氧(气态、液态))、医用氧气的《药品注册批件》或《药品再注册批件》或《药品补充申请批件》,同时具有有效的《危险化学品经营许可证》;3.3投标人如果是医用液氧经销商或代理商,须提供有效的:《药品经营许可证》(证书经营范围须包含医用氧(气态))、《医用氧备案回执》(液态),所投医用液氧生产企业的《药品生产许可证》
发布时间:2025-05-07
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发布时间:2025-05-07
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二(三)类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。本项目拟采购产品属于射线装置,须提供制造商及投标人的《辐射安全许可证》。
发布时间:2025-05-07
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医疗保障办开展以下工作(1)基金监管:配合对经开区辖区内定点医药机构开展日常监管、专项整治、飞行检查、交叉检查、数据分析、举报线索核查等工作,共同打击欺诈骗保,维护医保基金安全;(2)审核方面相关工作,含配合开展日常审核和智能审核工作,核查异地大额费用真实性和合规性,医保手工报销业务经办等;(3)内控监督方面相关工作,含配合开展医保经办业务内控监管工作等。
发布时间:2025-05-07
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医疗保障办开展以下工作(1)基金监管:配合对经开区辖区内定点医药机构开展日常监管、专项整治、飞行检查、交叉检查、数据分析、举报线索核查等工作,共同打击欺诈骗保,维护医保基金安全;(2)审核方面相关工作,含配合开展日常审核和智能审核工作,核查异地大额费用真实性和合规性,医保手工报销业务经办等;(3)内控监督方面相关工作,含配合开展医保经办业务内控监管工作等。
发布时间:2025-05-07
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二(三)类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。本项目拟采购产品属于射线装置,须提供制造商及投标人的《辐射安全许可证》。
发布时间:2025-05-07
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医疗保障办开展以下工作(1)基金监管:配合对经开区辖区内定点医药机构开展日常监管、专项整治、飞行检查、交叉检查、数据分析、举报线索核查等工作,共同打击欺诈骗保,维护医保基金安全;(2)审核方面相关工作,含配合开展日常审核和智能审核工作,核查异地大额费用真实性和合规性,医保手工报销业务经办等;(3)内控监督方面相关工作,含配合开展医保经办业务内控监管工作等。
发布时间:2025-05-07
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发布时间:2025-05-07
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发布时间:2025-05-07
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医疗专项(EICU、NICU、ICU、消毒供应中心、手术室、介入室、检验科、病理科、血库、分娩中心等)项目品目采购单位龙陵县人民医院行政区域保山市公告时间2025年05月07日19:18联系人及联系方式:项目联系人李女士项目联系电话0875-6127165采购单位龙陵县人民医院采购单位地址云南省保山市龙陵县龙山镇热泉路60号采购单位联系方式0875
发布时间:2025-05-07
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-05-07
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医疗专项(EICU、NICU、ICU、消毒供应中心、手术室、介入室、检验科、病理科、血库、分娩中心等)项目采购单位龙陵县人民医院行政区域保山市公告时间2025-05-07联系人及联系方式:项目联系人李女士项目联系电话0875-6127165采购单位龙陵县人民医院采购单位地址云南省保山市龙陵县龙山镇热泉路60号采购单位联系方式0875-6121018
发布时间:2025-05-07
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发布时间:2025-05-07
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-05-07
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-05-07
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.5招标代理机构将于开标前在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人
发布时间:2025-05-07
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.5招标代理机构将于开标前在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人
发布时间:2025-05-07
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医疗机构执业许可证》。2.本项目不接受联合体投标。
发布时间:2025-05-07