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医疗器械有限公司地址:天津市东丽区跃进路华亭道
发布时间:2025-11-13
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医疗器械有限公司地址:天津市东丽区跃进路华亭道
发布时间:2025-11-13
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医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证;(5)投标人须提供投标截止日前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(截至投标截止日成立不足3年的投标人可提供自成立以来在经营活动中无重大违法记录的书面声明);(6)按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)的要求,查询开标当日17
发布时间:2025-11-13
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医疗器械工业园辰寰大厦
发布时间:2025-11-13
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医疗服务提供单位(包括医保定点医疗机构及定点药店)就医或者购药所支出的、符合社会医疗保险部门规定的基本医疗保险范围内(门诊最高封顶9000元,住院、门特、急诊留观费用累计最高封顶300000元)由被保险人自负的医疗费用。
发布时间:2025-11-13
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医疗保险服务项目(二)项目编号:TGPC-2025-D-1160二、项目内容第一包:补充医疗保险服务,合同履行期限:签订合同之日起1年(365天)的服务期。三、项目预算第一包:1750000元。
发布时间:2025-11-13
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。(二)供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款和《政府采购法实施条例》第十八条规定的条件,提供以下材料:1.
发布时间:2025-11-13
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医疗救援中心)2.联系地址:天津市河东区华龙道15号3.联系人:谭沛泽4.联系方式:022-24329700(二)供应商对质疑答复不满意的,或者采购人、天津市政府采购中心未在规定期限内作出答复的,供应商可以在质疑答复期满后15个工作日内,向采购人同级财政部门提出投诉,逾期不予受理。十三、公告期限招标公告的公告期限为5个工作日。
发布时间:2025-11-13
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医疗管理有限公司23961.95四、主要标的信息第1包:类型名称品牌规格型号数量单价(万元)货物类详见附件详见附件详见附件详见附件详见附件五、评审专家名单:评审专家:章曦,吉佩忠,熊英,张茜采购人代表:王瑞婷六、代理服务收费标准及金额:1.代理费用收费金额(元):298502.代理费用收费标准:参照《招标代理业务收费管理暂行办法》(计价格〔2002〕1980号)
发布时间:2025-11-13
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医疗设备有限公司
发布时间:2025-11-13
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医疗设备检定、校准服务项目”(项目编号:SZX-ZCB-2025-186)实施了采购,现将成交结果公布如下:一、项目名称和编号1.项目名称:天津市第三中心医院医疗设备检定、校准服务项目2.项目编号:SZX-ZCB-2025-186二、评选日期:2025年11月11日15:00三、成交信息:1.成交单位名称:北方测盟(北京)科技有限公司2.成交单位地址
发布时间:2025-11-13
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定,若供应商是拟供产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件;若供应商不是拟供产品的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件。
发布时间:2025-11-13
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医疗科技有限公司2.成交单位地址
发布时间:2025-11-13
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医用超声波仪器及设备采购项目采购项目进行了公开招标采购,现就供应商评审结果公示如下:一、项目名称:医用超声波仪器及设备采购项目二、项目编号:2025-JQ05-W1332三、公示期限:2025年11月12日
—2025年11月18日四、评审结果:采购包1:因因符合专业条件的供应商或者对公开招标文件作实质响应的供应商不足三家的;项目流标项目流标供应商对评审结果如有异议,应当自本公示期限内以书面形式向我部提出质疑
发布时间:2025-11-13
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医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,若投标人为所投产品的制造商,须提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件或复印件加盖公章;若投标人非所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,须提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件或复印件加盖公章。
(三)本项目不接受联合体投标,投标人须提供《非联合体投标声明函》。
发布时间:2025-11-13
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医疗设备更新麻醉机、呼吸机等设备采购项目实施政府采购。现将采购人提供的项目需求原文转发(详细技术需求见附件——项目需求书),广泛征求各方意见,诚请相关采购当事人依法提出项目需求书中存在的问题。
发布时间:2025-11-13
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医疗器械注册管理办法》的规定,投标文件中需提供证明材料复印件并加盖公章。
1.所投产品属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。
2.所投产品属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证。
发布时间:2025-11-13
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防疫
发布时间:2025-11-13
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医疗救治工作。该院职工既是人民警察又是医务工作者,政策、法律、法规熟悉,医疗技术全面,能够更好的服务于被看押人员。该院经验丰富、设备技术齐全,同时具备为看押人员住院诊疗条件的监管医院以及设置安装防护设施的监管病区,能够收治患重大疾病的在押人员,保障了在押人员的权利,大大降低了在押人员外出就医的风险。
发布时间:2025-11-13
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。
(二)供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款和《政府采购法实施条例》第十八条规定的条件,提供以下材料:
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发布时间:2025-11-13