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医疗救护等工作。
发布时间:2025-11-13
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医疗救护等工作。
发布时间:2025-11-13
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医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案;(2)投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证;(3)投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证及附件;(4)标项1所投产品为进口货物的,需提供制造商出具的授权书或提供制造商出具给总代理商的长期代理证书及总代理商出具的授权书
发布时间:2025-11-13
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医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案;(2)投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证;(3)投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证及附件;(4)标项1所投产品为进口货物的,需提供制造商出具的授权书或提供制造商出具给总代理商的长期代理证书及总代理商出具的授权书
发布时间:2025-11-13
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医疗机构执业许可证》(诊疗科目“医学检验科”);3.2投标人具备卫生部门核发有效的《临床基因扩增检验实验室技术验收合格证书》或批准文件。
发布时间:2025-11-13
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医疗器械注册证》(含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件)(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知(国药监械【2002】302号)规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例
发布时间:2025-11-13
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医疗器械注册证》(含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件)(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知(国药监械【2002】302号)规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例
发布时间:2025-11-13
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医疗机构执业许可证》(诊疗科目“医学检验科”);
3.2投标人具备卫生部门核发有效的《临床基因扩增检验实验室技术验收合格证书》或批准文件。
发布时间:2025-11-13
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核酸蛋白分析系统规格型号
发布时间:2025-11-13
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医疗规格型号
发布时间:2025-11-13
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医疗工作正常、有效、全面开展,只能从厂商授权的供应商云南琮嘉商贸有限公司进行采购,该情形符合《云南省财政厅关于加强省级政府采购项目单一来源采购管理的通知》(云财采〔2018〕18号)第二条第(一)款情形7“只能由特定供应商制造或者提供货物和服务,且不存在任何其他合理的选择或替代情况的其他情况。”之规定,拟采用单一来源采购方式采购。
发布时间:2025-11-13
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医疗器械的,投标人须提供医疗器械经营许可证/备案(投标人若为制造商的提供医疗器械生产许可证,制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求),若维修设备所涉及的零、配件不属于医疗器械的
发布时间:2025-11-13
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医疗器械的,投标人须提供医疗器械经营许可证/备案(投标人若为制造商的提供医疗器械生产许可证,制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求),若维修设备所涉及的零、配件不属于医疗器械的
发布时间:2025-11-13
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);10.本项目不接受联合体磋商。4.
发布时间:2025-11-13
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医疗药品及医用耗材供应服务一项,择优选择一家药品供应商(经销商)负责供应云南艺术学院后勤管理中心卫生科日常用药、医用耗材并承担药房管理工作。每年的供货总额不超过人民币59万元(因应对公共卫生事件依据有关政策紧急采购的药品及医用耗材不计入本项目供货总额)。
发布时间:2025-11-13
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医用血管造影X射线一次性维修服务项目:非专门面向中小企业采购;3.本项目的特定资格要求:【标段(包)1】1.投标人具备医疗器械经营许可证,提供有效的医疗器械经营许可证。
2.本项目不接受联合体投标。
发布时间:2025-11-13
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医用血管造影X射线一次性维修服务项目:非专门面向中小企业采购;3.本项目的特定资格要求:【标段(包)1】1.投标人具备医疗器械经营许可证,提供有效的医疗器械经营许可证。2.本项目不接受联合体投标。
发布时间:2025-11-13
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人【通过信用中国网站链接至
发布时间:2025-11-13
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医疗卫生服务能力提升项目(玉带街道社区卫生服务中心)高质量设备采购成交结果公示云南省玉溪市第三人民医院继续滑动看下一个云南省玉溪市第三人民医院向上滑动看下一个
发布时间:2025-11-13
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医疗卫生服务能力提升项目(李棋卫生院)高质量设备采购成交结果公示云南省玉溪市第三人民医院继续滑动看下一个云南省玉溪市第三人民医院向上滑动看下一个
发布时间:2025-11-13