-
医疗器械,此台设备又为采购人主要的CT检查设备,使用率较高,为继续满足临床医疗诊断,设备的开机率,服务的及时性,需原厂提供维保服务。相比原厂,非原厂维保维修在技术专业性,零配件货源、人员资质等方面无法提供更好的保障。综上,上海市第二人民医院(上海市黄浦区中心医院)64排CT维保采购项目拟采用单一来源方式采购,该项目拟由西门子医疗系统有限公司提供(或承担)。
发布时间:2025-11-13
-
医疗救护等工作。
发布时间:2025-11-13
-
医疗管理所病区监管安全零星修缮工程山西省强制医疗管理所按照公安部等上级部门要求进一步完善修缮装修工程,本次采购范围包含:监管安全零星修缮、备勤室修缮、路面修缮、外墙修缮等,具体内容详见工程量清单。
发布时间:2025-11-13
-
医疗器械,此台设备又为采购人主要的CT检查设备,使用率较高,为继续满足临床医疗诊断,设备的开机率,服务的及时性,需原厂提供维保服务。相比原厂,非原厂维保维修在技术专业性,零配件货源、人员资质等方面无法提供更好的保障。综上,上海市第二人民医院(上海市黄浦区中心医院)20排CT维保采购项目拟采用单一来源方式采购,该项目拟由西门子医疗系统有限公司提供(或承担)。
发布时间:2025-11-13
-
医疗救护等工作。
发布时间:2025-11-13
-
发布时间:2025-11-13
-
发布时间:2025-11-13
-
医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》4.投标人提供2023或2024年度财务审计报告或由基本开户银行出具的近一年的资信证明;5.竞标人能够依法缴纳税金和社会保障资金证明资料;6.开户许可证或基本存款账户信息;7.
发布时间:2025-11-13
-
医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》4.投标人提供2023或2024年度财务审计报告或由基本开户银行出具的近一年的资信证明;5.竞标人能够依法缴纳税金和社会保障资金证明资料;6.开户许可证或基本存款账户信息;7.
发布时间:2025-11-13
-
医疗器械生产/经营许可证、备案凭证(如有)、公司间的产品授权书、医疗器械注册证或备案凭证,不属于医疗设备的,须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。5、产品标准配置、技术参数。
发布时间:2025-11-13
-
医疗设备有限公司199,000.00通过通过3深圳市芮康生物科技有限公司386,000.00通过通过
发布时间:2025-11-13
-
医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件。
发布时间:2025-11-13
-
医疗器械的,提供涵盖所投产品的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;投标人若为经营企业,所投产品心电图机为第二类医疗器械的,提供涵盖所投产品的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品除颤监护仪(中档)、便携式简易AED、为第三类医疗器械的,提供涵盖所投产品的
发布时间:2025-11-13
-
医疗动态”栏的“招标公示”界面下(https://www.shchildren.com.cn/channels/641.html)自行下载遴选文件并按照参选项目对应的二维码或报名链接完成“预约登记”,访问部门请选择“采购中心”。
发布时间:2025-11-13
-
医疗动态”栏的“招标公示”界面下(https://www.shchildren.com.cn/channels/641.html)自行下载遴选文件并按照参选项目对应的二维码或报名链接完成“预约登记”,访问部门请选择“采购中心”。
发布时间:2025-11-13
-
医疗器械管理说明:以上包件可投一个或多个包件,每个包件须单独提供投标文件。3.投标人基本资质要求:1)具有合法经营资质的独立法人、其他组织。2)在参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。3)未被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单。
发布时间:2025-11-13
-
医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件。
发布时间:2025-11-13
-
发布时间:2025-11-13
-
医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;2.投标人为经销商的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供医疗器械经营备案证明,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;所有证件必须真实、有效。
发布时间:2025-11-13
-
医疗器械的,提供涵盖所投产品的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;投标人若为经营企业,所投产品心电图机为第二类医疗器械的,提供涵盖所投产品的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品除颤监护仪(中档)、便携式简易AED、为第三类医疗器械的,提供涵盖所投产品的
发布时间:2025-11-13