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医疗器械监督管理条例》的规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件;并加盖企业公章(非医疗设备除外)。2.所投递产品涉及医疗器械备案证明或医疗器械注册证加盖企业公章(非医疗设备除外)。
发布时间:2025-04-08
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医疗器械注册管理办法》的规定,投标文件中需提供证明材料复印件并加盖公章。
1.所投产品属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。
2.所投产品属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证。
发布时间:2025-04-08
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发布时间:2025-04-08
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诊疗水平较高,承担天铁街域人群的常见病、多发病、慢性病诊疗、预防保健、中医药诊疗、疫苗接种、康复指导、健康体检等工作,保障了居民的基本医疗需求,该医院可以承担老年人健康体检及0-6岁儿童规划疫苗注射工作,有效缩短退休职工及0-6岁儿童的就医时间和路程。且天津河东天铁医院常年为天铁街的居民提供临床及基本公共卫生服务。
发布时间:2025-04-08
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医疗器械注册证。5、样本孵育区一次培养≥60个测试。6、能够鉴定菌株种类数目≥500种细菌,鉴定准确率>90%,至少包含革兰阴性菌、革兰阳性球菌和革兰阳性杆菌、葡萄球菌、链球菌、酵母菌、隐球菌、曲霉菌、芽孢杆菌、棒状杆菌。7、能够提供及定制药敏试剂,至少包含:替加环素、头孢洛林、头孢他啶/阿维巴坦、多粘菌素B、达托霉素、莫西沙星。高压蒸汽灭菌器1台,预算7.97万元。
发布时间:2025-04-08
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医疗器械(北京)有限公司地址:北京市西城区新风街
发布时间:2025-04-08
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医疗服务中心修缮改造工程采购项目的潜在供应商应在中采(天津)招标有限公司(天津市滨海新区第四大街80号天大科技园C8栋三楼财务室)。获取采购文件,并于2025年04月21日14点30分(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2025-04-08
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医疗器械有限公司地址:天津市北辰区双口镇永保路
发布时间:2025-04-08
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医疗器械注册管理办法》的规定,投标文件中需提供证明材料复印件并加盖公章。1.所投产品属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。2.所投产品属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证。
发布时间:2025-04-08
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医疗器械工业园富华路
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医疗器械有限公司地址:天津市北辰区双口镇永保路
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医疗科技有限公司
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。(二)投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件,提供以下材料:1.
发布时间:2025-04-08
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。(二)投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件,提供以下材料:1.
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。(二)投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件,提供以下材料:1.
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。(二)投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件,提供以下材料:1.
发布时间:2025-04-08
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。(二)投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件,提供以下材料:1.
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。(二)投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件,提供以下材料:1.
发布时间:2025-04-08
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。(二)投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件,提供以下材料:1.
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。(二)投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件,提供以下材料:1.
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