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医用耗材招采管理系统目录内的,必须提供平台截图,证明具备产品平台配送资质)。谢绝近三年有重大违法违纪记录及已列入医院黑名单的厂商参加。
发布时间:2025-04-08
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医用耗材招采管理系统目录内的,必须具备平台配送权,报价不得高于平台最低价。三、报名须知:1、报名时间:自公示之日起5个工作日,过期不予受理。
发布时间:2025-04-08
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医用耗材招采管理系统目录内的,必须具备平台配送权,报价不得高于平台最低价。
发布时间:2025-04-08
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医用耗材招采管理系统目录内的,必须具备平台配送权,报价不得高于平台最低价2取石网篮把各号1、优良的网篮头部结构,使头端被抬钳器轻松抬起。2、网篮不变形,回弹型好,硬度合适,杜绝了网篮头部拽甩对十二指肠壁的打击。3、取石和释放非常轻松,方便手术中反复取放;规格性多样,钻石型、螺旋型、半圆型、无头型,对不同病例手术中,可多样性选择使用。
发布时间:2025-04-08
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医疗中心)WIFI覆盖项目;二、报名材料:1、企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证副本或三证合一的证照(复印件);2、法人代表身份证(复印件)及授权书,被授权人身份证(复印件),被授权人联系方式,及被授权人社保证明(被授权人应在投标公司任职);3、上述报名材料及复印件均须真实有效加盖投标企业单位公章(清晰),建议制作成完整清晰的一份
发布时间:2025-04-08
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医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营许可证》、《二类医疗器械经营备案凭证》、医疗器械产品注册证/备案凭证及注册登记表;3.法人代表身份证及授权书(原件或复印件),被授权人身份证(原件或复印件),生产企业到投标人的完整授权资质链;4.被授权人社保缴纳证明或劳动合同;5.采购项目信息一览表(附件一);6.承诺函(附件二);7.生产企业简介;8.产品彩页、产品说明书、规格型号、性能特点、技术参数、已使用采购名称的医疗机构临床反馈意见
发布时间:2025-04-08
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医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营许可证》、《二类医疗器械经营备案凭证》、医疗器械产品注册证/备案凭证及注册登记表;3.法人代表身份证及授权书(原件或复印件),被授权人身份证(原件或复印件),生产企业到投标人的完整授权资质链;4.被授权人社保缴纳证明或劳动合同;5.采购项目信息一览表(附件一);6.承诺函(附件二);7.生产企业简介;8.产品彩页、产品说明书、规格型号、性能特点、技术参数、已使用采购名称的医疗机构临床反馈意见
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门诊六楼保卫处(南昌市爱国路152号),招标时间与具体地点另行通知。联系人:胡老师,联系电话:86895519附件1
发布时间:2025-04-08
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)③法定代表人身份证明书或法人授权委托书、法定代表人或法定代表人授权委托人的身份证复印件加盖单位公章;④
发布时间:2025-04-08
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;2.在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3.经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-04-08
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医疗器材产业中心
发布时间:2025-04-08
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医疗器材产业中心
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医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-04-08
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医疗器械经营企业许可证、税务登记证复印件(4)所投耗材医疗器械注册证、属第一类医疗器械的提供产品备案证与信息表、注册登记表等复印件(5)其他资质证明文件(有具体要求的须一起报送)(6)产品授权委托书(7)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(8)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(9)在投标文件封面上注明产品名称、经销公司、联系电话(10
发布时间:2025-04-08
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诊疗器械(包括微创手术器械、内镜等)、器具和物品的预处理蒸汽清洗、酶洗、超声、终末漂洗、煮沸消毒和干燥。
发布时间:2025-04-08
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门诊四楼)。项目内容:100个干粉灭火器(MFZ/ABC4)加粉,1个二氧化碳灭火器加粉(包含更换压力表及喷射管)。四、咨询及报名电话:13970508208(付女士)。五、资质要求1.供应商特定条件:具有经营企业许可证;2.具有履行合同所必需的专业技术能力;六、其他要求询价文件统一用A4纸张装订成册。文件内所有签名必须本人签名。
发布时间:2025-04-08
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医疗器械经营许可证》、《二类医疗器械经营备案凭证》。2.平台中标品种需具备平台配送资质证明。二、报名资料:1.配送公司资质文件(详见资质要求);2.
发布时间:2025-04-08
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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-04-08
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;5.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;5.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-04-08
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医疗工作需要276000.02025年05月本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排
发布时间:2025-04-08