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医用病床的原厂制造商在免费质保期内的售后服务承诺设立的各服务、维修网点的售后服务能力及所投产品售后服务承诺(故障响应时间、回访巡检方案、故障解决方案等
发布时间:2025-04-08
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门诊就诊卡采购(二次);3、代理机构:安徽中技工程咨询有限公司
发布时间:2025-04-08
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医疗器械管理的响应产品,须满足以下条件:1)供应商为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外),或在响应文件中提供承诺函,承诺在合同签订前提供相应材料。2)供应商为代理商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械),或在响应文件中提供承诺函,承诺在合同签订前提供相应材料。
发布时间:2025-04-08
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医疗器械管理的响应产品,须满足以下条件:1)供应商为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外),或在响应文件中提供承诺函,承诺在合同签订前提供相应材料。2)供应商为代理商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械),或在响应文件中提供承诺函,承诺在合同签订前提供相应材料。
发布时间:2025-04-08
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医疗器械管理的响应产品,须满足以下条件:1)供应商为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外),或在响应文件中提供承诺函,承诺在合同签订前提供相应材料。2)供应商为代理商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械),或在响应文件中提供承诺函,承诺在合同签订前提供相应材料。
发布时间:2025-04-08
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医疗器械管理的响应产品,须满足以下条件:1)供应商为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外),或在响应文件中提供承诺函,承诺在合同签订前提供相应材料。2)供应商为代理商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械),或在响应文件中提供承诺函,承诺在合同签订前提供相应材料。
发布时间:2025-04-08
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医疗器械管理的响应产品,须满足以下条件:1)供应商为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外),或在响应文件中提供承诺函,承诺在合同签订前提供相应材料。2)供应商为代理商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械),或在响应文件中提供承诺函,承诺在合同签订前提供相应材料。
发布时间:2025-04-08
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门诊改造模块服务项目,具体详见磋商采购文件。项目地点亳州市利辛县采购范围利辛县妇幼保健计划生育服务中心诊间结算及门诊改造模块服务项目,具体详见磋商采购文件。标段划分本项目共划分为1个标段。采购方式磋商供应商资格要求具有有效的营业执照。
发布时间:2025-04-08
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医用耗材采购项目询价活动。一、采购项目名称及内容(一)项目编号:LYCDC2025003;(二)项目名称:庐阳区妇女儿童保健中心医用耗材采购;(三)项目内容:见附件;(四)其他要求:供货商根据中心需求分批送货;(五)项目预算:4.6万元。二、评标办法有效最低价中标:投标三家及以上,以有效最低价中标,但是必须全部满足服务要求。投标不足三家,视为废标。
发布时间:2025-04-08
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门诊、护理院配套病房以及针对失能、失智、高龄老人的养老机构,打造成为安徽省和合肥市集医疗护理、养老养生、康复保健于一体的医康养结合城市养老示范项目。二、报价单位资格要求投标人应同时具备下列条件,在评标阶段的资格审查中必须全部满足,且不受报名通过与否影响:1、投标资格要求:独立法人、有效营业执照、基本户信息。
发布时间:2025-04-08
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核酸标签碳带打印机
发布时间:2025-04-08
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医疗器械有限公司;公示截止日期:2025年04月11日17时。公示期内,如对上述中标候选人存在疑问,可依据相关规定向代理机构提出异议。1、投标人提出异议应当提交书面函件。
发布时间:2025-04-08
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医疗用品有限公司;公示截止日期:2025年04月11日17时。公示期内,如对上述中标候选人存在疑问,可依据相关规定向代理机构提出异议。
发布时间:2025-04-08
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-04-08
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-04-08
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。(2)投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时)。
发布时间:2025-04-08
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医疗保险招标项目二、项目流标的原因现场递交投标文件家数不足三家,本项目流标。三、其他补充事宜后续将组织重新招标。
发布时间:2025-04-08
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医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.2投标人非所投产品制造商时:若投标产品为第三类医疗器械,应提供有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2025-04-08
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法应纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-04-08
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2025-04-08