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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。(二)投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件,提供以下材料:1.
发布时间:2025-09-13
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医疗设备维修和保养服务数字减影血管造影X射线系统1台维保服务第4包否99医疗设备维修和保养服务脉动真空灭菌器3台维保服务第5包否5252医疗设备维修和保养服务过氧化氢低温等离子体灭菌器2台维保服务第6包否45.345.3医疗设备维修和保养服务彩超设备2台维保服务合同履行期限:第1包、第2包、第3包、第6包:自合同签订之日起3年(具体以签订合同为准)。
发布时间:2025-09-13
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医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营企业备案证明文件。(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品,应提供医疗器械经营企业许可证。以上资料需加盖投标人公章。
发布时间:2025-09-13
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医疗科技有限公司558.3699.42河北泉捷生物科技有限公司560.05267.36983深圳市奥瑞医疗科技有限公司562.87263.3198四、主要标的信息第1包:类型名称服务范围服务要求服务时间服务标准服务类献血积分兑换服务为天津市血液中心献血者提供线上积分兑换纪念品服务
发布时间:2025-09-13
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医疗产业有限公司49952天津超然医疗器械有限公司66.567.10533慕姿科技(天津)有限公司6366.3333四、主要标的信息第1包:类型名称品牌规格型号数量单价(万元)货物类注射泵迈瑞BeneFusion
发布时间:2025-09-13
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医疗等多领域材料需求;高精度制造±0.1mm精度,支持微孔结构、仿生网格等复杂几何形态,满足电子精密组件与医疗植入物定制;绿色高效,材料利用率≥95%,符合低碳制造趋势。
合同履行期限:合同签订后60个工作日内设备安装调试合格,售后响应时间48小时以内。
发布时间:2025-09-13
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门诊部有限公司3078.53天津西青信泰中医医院有限公司3063.5四、主要标的信息第1包:类型名称服务范围服务要求服务时间服务标准服务类健康体检服务依磋商文件要求执行依磋商文件要求执行合同签订生效后两个月内(特殊情况以合同为准
发布时间:2025-09-13
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医疗器械监督管理条例》的规定,投标人若为产品制造商须具备:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品,应提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品,应提供医疗器械生产企业许可证。投标人不是参与投标产品的制造商须具备:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类,无须提供任何资质。
发布时间:2025-09-13
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医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营企业备案证明文件。(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品,应提供医疗器械经营企业许可证。以上资料需加盖投标人公章。
发布时间:2025-09-13
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医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营企业备案证明文件。(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品,应提供医疗器械经营企业许可证。以上资料需加盖投标人公章。
发布时间:2025-09-13
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医疗器械监督管理条例》的规定,投标人若为产品制造商须具备:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品,应提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品,应提供医疗器械生产企业许可证。投标人不是参与投标产品的制造商须具备:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类,无须提供任何资质。
发布时间:2025-09-13
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医疗器械监督管理条例》的规定:
若供应商是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若供应商不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件(备案或许可证件根据采购产品在医疗器械分类管理中等级确定)。
发布时间:2025-09-13
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医疗器械监督管理条例》的规定,若投标人为所投产品的制造商,须提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证的复印件加盖公章;若投标人非所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,须提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证的复印件加盖公章。
发布时间:2025-09-13
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医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,若投标人为所投产品的制造商,按其分类提供其有效期内的医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件加盖公章;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外
发布时间:2025-09-13
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医疗机构执业许可证。
3.供应商须提供2025年1月至提交投标文件截止时间前至少3个月的依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料;(依法免税的供应商,应提供税务机关出具的依法免税的证明文件或无欠税证明;依法不需要缴纳社会保障资金的供应商应提供社会保险基金管理部门出具的不需要缴纳社会保障资金的证明文件;新成立的供应商按实际的缴纳情况递交相关证明。)
发布时间:2025-09-13
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门诊部)的《中华人民共和国医疗机构执业许可证》,提供证书扫描件。
注:由于政策审批特殊性,如存在营业执照名称与医疗机构执业许可证机构名称不一致的情况,供应商应提供相关证明材料,如与事实不符,供应商自行承担由此产生的一切责任。
(二)供应商须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件,提供以下材料:
1.
发布时间:2025-09-13
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门诊部)的《中华人民共和国医疗机构执业许可证》,提供证书扫描件。
注:由于政策审批特殊性,如存在营业执照名称与医疗机构执业许可证机构名称不一致的情况,供应商应提供相关证明材料,如与事实不符,供应商自行承担由此产生的一切责任。
(二)供应商须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件,提供以下材料:
1.
发布时间:2025-09-13
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医疗科技产业园生产基地项目已由天津市武清区行政审批局以津武审批投资备[2025]005号批准建设,招标人为天津瑞华普生生物医药产业发展有限公司。
发布时间:2025-09-13
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医疗科技产业园生产基地项目已由天津市武清区行政审批局以津武审批投资备[2025]005号批准建设,招标人为天津瑞华普生生物医药产业发展有限公司。
发布时间:2025-09-13
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发布时间:2025-09-13