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诊疗中心三层、科创及特色诊疗中心四层至五层实验室区域的土建工程、精装修工程、电气工程、给排水工程、气体工程、暖通工程,强电工程,弱电工程等。3.计划施工工期:约210日历天(具体开工日期以开工令为准)。4.质量标准:合格,符合国家、省市、地方最新颁布的法律法规及规范要求。5.标段划分:共分1个标段。投标人可选投1个标段,最多中标1个标段。
发布时间:2025-09-13
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诊疗中心三层、科创及特色诊疗中心四层至五层实验室区域的土建工程、精装修工程、电气工程、给排水工程、气体工程、暖通工程,强电工程,弱电工程等。3.计划施工工期:约210日历天(具体开工日期以开工令为准)。4.质量标准:合格,符合国家、省市、地方最新颁布的法律法规及规范要求。5.标段划分:共分1个标段。投标人可选投1个标段,最多中标1个标段。
发布时间:2025-09-13
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医疗器械产业园基础设施建设项目
发布时间:2025-09-13
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门诊叫号系统
发布时间:2025-09-13
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医疗设备采购项目品目货物/设备/仪器仪表/其他仪器仪表,货物/设备/医疗设备/其他医疗设备采购单位山东大学齐鲁医院行政区域济南市公告时间2025年09月12日16:46评审专家名单陈秀华、吴雪、韩庆森、齐思河、顾克斌、徐公明(采购人代表)、王涛(采购人代表)总中标金额¥838.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人周文攀、薛白、张兆冉项目联系电话
发布时间:2025-09-13
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医疗器械有限公司供应商地址:山东省济南市章丘区普集街道济青路
发布时间:2025-09-13
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医疗中心(临淄区人民医院新院区)磁共振机房磁屏蔽、放射机房防辐射装修工程项目预算金额:本项目总预算为1282719.96元,共分1个包,其中临淄区医疗中心(临淄区人民医院新院区)磁共振机房磁屏蔽、放射机房防辐射装修工程项目:1282719.96元。最高限价:1282719.96元。
发布时间:2025-09-13
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医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(科研非医疗设备无需提供)4)投标人(所投设备属于医疗器械的)应提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(科研非医疗设备无需提供)5)进口产品需提供产品的授权(授权可追溯);6)本项目不接受联合体投标。
发布时间:2025-09-13
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医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(科研非医疗设备无需提供)4)投标人(所投设备属于医疗器械的)应提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(科研非医疗设备无需提供)5)进口产品需提供产品的授权(授权可追溯);6)本项目不接受联合体投标。
发布时间:2025-09-13
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医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(科研非医疗设备无需提供)4)投标人(所投设备属于医疗器械的)应提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(科研非医疗设备无需提供)5)进口产品需提供产品的授权(授权可追溯);6)本项目不接受联合体投标。
发布时间:2025-09-13
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医疗器械生产许可证》;若投标人为代理商的,必须具有所属类别的有效的《医疗器械经营许可证》。5.本项目(□是/?否)专门面向中小企业采购。三、获取招标文件(一)时间:2025年8月27日至2025年9月2日,每天00时00分至23时59分(北京时间,法定节假日除外)。(二)地点:投标人登录东营市公共资源交易平台进入对应界面,自行免费下载电子招标文件。
发布时间:2025-09-13
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医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械。(2)所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。
发布时间:2025-09-13
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医疗器械监督管理条例》规定的第二类医疗器械产品的需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,以及生产厂商的《医疗器械生产许可证》,所投货物属于第三类医疗器械产品的的需提供《医疗器经营许可证》,以及生产厂商的《医疗器械生产许可证》;投标人为生产厂商的,所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类
发布时间:2025-09-13
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证
发布时间:2025-09-13
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医疗科技有限公司:综合评分得分偏低。3、济南高宇实验设备有限公司:综合评分得分偏低。4、山东天玥贸易有限公司:综合评分得分偏低。
发布时间:2025-09-13
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医疗中心(济宁市第四人民医院)地址:山东省济宁市二十里铺街道晨阳路66号联系方式:夏承强2.采购代理机构信息名称:济宁市公共资源交易服务中心(济宁市政府采购中心)地址:济宁市太白湖为民服务中心五楼515联系方式:053778170183.项目联系方式项目联系人:夏承强电话:15864102375十一、附件
发布时间:2025-09-13
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医疗服务。
发布时间:2025-09-13
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医疗器械监督管理条例》规定的第二类医疗器械产品的需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,以及生产厂商的《医疗器械生产许可证》,所投货物属于第三类医疗器械产品的的需提供《医疗器经营许可证》,以及生产厂商的《医疗器械生产许可证》;投标人为生产厂商的,所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类
发布时间:2025-09-13
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医疗器械生产许可证》;投标人为生产厂商的,投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品需提供《医疗器械生产许可证》;(3)投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》;(4)未被列入信用中国网(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道信用记录失信被执行人、
发布时间:2025-09-13
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医疗器械生产许可证》;投标人为生产厂商的,投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品需提供《医疗器械生产许可证》;(3)投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》;(4)未被列入信用中国网(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道信用记录失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单
发布时间:2025-09-13