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医疗器械有限公司新建办公楼
发布时间:2025-09-13
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的需具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的需具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品需具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的需具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械需具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-09-13
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防疫、防范自然灾害等工作,防止出现安全事故。在该房屋内发生的一切安全事故,由乙方承担,与甲方无关,包括但不限于高空抛物、水电燃气使用不当、在房屋内摔倒,给乙方及他人造成的人身伤害,甲方不承担任何责任。
发布时间:2025-09-13
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;3.2二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;3.3在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证。
发布时间:2025-09-13
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医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2025-09-13
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证);三、获取采购文件:时间:2025年09月15日00:00至2025年09月17日23:30地点:江西省公共资源交易平台方式:网上确认和下载谈判文件售价:0.0元四、响应文件提交:2025年09月22日10点00分(北京时间)(从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于
发布时间:2025-09-13
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医疗器械生产许可证或生产备案凭证(一类医疗器械);2、代理企业参与响应的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);3、参与响应产品必须具有医疗器械注册证
发布时间:2025-09-13
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医疗器械产品参与投标的须提供医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版);经营三类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证。
发布时间:2025-09-13
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;5.2若在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;5.2若经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-09-13
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医疗大楼建设项目-供应室工程项目工程地址西邻京福高速下线、南为迎宾大道(抚州市第一人民医院内)建筑面积72997.0㎡结构/层数框架/15层招标范围医疗大楼三层消毒供应室含装饰、设备等全部内容,具体范围及内容详见本工程施工图纸、招标工程量清单及其编制说明招标控制价14640000.00元开标时间2025年09月10日工期
发布时间:2025-09-13
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医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险及住房公积金)有效证明,因工作变更不足6个月的,以证书中变更时间为准,还需提供变更前单位的社保证明材料。拟派上述人员中为退休人员的,提供退休证及返聘合同。
发布时间:2025-09-13
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医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证。
发布时间:2025-09-13
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防疫体系建设项目(项目编号:FZJX-GK-25002)电子化公开招标采购公告项目概况2024年资溪县基层兽医防疫体系建设项目招标项目的潜在投标人应在江西省公共资源交易平台(网址:https://www.jxsggzy.cn)获取招标文件,并于2025年09月30日10点00分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2025-09-13
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;三、获取招标文件:时间:2025年09月08日00:00
发布时间:2025-09-13
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;三、获取招标文件:时间:2025年09月08日00:00
发布时间:2025-09-13
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医疗设备更新项目(数字减影血管造影机等)(第二次)(项目编号:JXTC2025150039-01C1)的公开招标变更公告一、项目基本情况:原公告的采购项目编号:JXTC2025150039-01C1原公告的采购项目名称:抚州市第一人民医院大规模医疗设备更新项目(数字减影血管造影机等)(第二次)原公告的采购项目中标(成交)金额(元)\(%):首次公告日期
发布时间:2025-09-13
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医疗设备一批938300.02025年11月本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排
发布时间:2025-09-13
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医疗设备一批1577000.02025年11月本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排
发布时间:2025-09-13
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医疗设备一批3203000.02025年11月本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排
发布时间:2025-09-13
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医疗设备一批2200000.02025年11月本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排
发布时间:2025-09-13