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医疗器械注册与备案管理办法》(国家局令第47号)的规定(非医疗器械除外):
(1)所投产品属于医疗器械第一类中的产品应提供有效的医疗器械备案证明。
(2)所投产品属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供有效的医疗器械注册证。
发布时间:4小时前
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医疗费限额不低于10万元的商业保险。商业保险保障范围应参照工伤保险保障范围,涵盖工作期间意外事故、工作期间突发疾病猝死等。
发布时间:6小时前
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医疗急救、现场休息及饮水点等,并采取必要的防范措施保证所有施工人员的健康。5.卖方应了解工作场所可能产生的职业病危害因素、危害后果和应当采取的职业病防护措施,有权拒绝违章指挥或强令进行没有职业病防护措施的作业。6.卖方应实时做好人员高风险健康疾病的监护及管理,不派遣患有高风险健康疾病的人员参与买方生产经营活动。
发布时间:7小时前
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医疗器械注册管理办法》的规定,投标文件中需提供证明材料复印件并加盖公章。
1.所投产品属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。
2.所投产品属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证。
发布时间:7小时前
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医疗器械有限公司194.97568.573北京兴诚盛元科技有限公司194.95964.37第3包:排序供应商名称评审报价(万元)评审得分1美康医疗器械敷料有限公司79.8495.202天津朗曜云阁医疗器械有限公司99.9775.963天津立晟医疗器械有限公司99.87454.18第4包:排序供应商名称评审报价(万元)评审得分1天津长荣健康科技有限公司44.7994.002天津朗曜云阁医疗器械有限公司
发布时间:7小时前
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医疗科技有限公司天津市河东区卫国道134号(海富新都大厦1721室)91120102MA7GGE4N3415832789096728.583.02通过资格审查和符合性审查的供应商评审报价:第1包:排序供应商名称评审报价
发布时间:8小时前
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门诊住院综合楼E座施工图设计;2.天津中医药大学第一附属医院国家医学中心建设项目;3.天津市津南区中医医院新址建设工程;4.天津医学健康研究院;5.天津市滨海新区大港医院扩建工程;6.六盘水市市级定点医院医疗救治能力提升项目。
发布时间:8小时前
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医疗器械注册与备案管理办法》(国家局令第47号)的规定(非医疗器械除外),投标文件中需提供证明材料复印件并加盖公章。
1)所投产品属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。
2)所投产品属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证。
发布时间:8小时前
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医疗科技有限公司
发布时间:9小时前
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医疗辅助用工和动力设备运维服务天津市环湖医院吉兆院区医疗辅助用工和动力设备运维服务投标人应合理安排人员对院内公共设施主动巡查
发布时间:9小时前
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发布时间:9小时前
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医疗善后
发布时间:9小时前
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防疫条件合格证等第
发布时间:10小时前
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医疗保障局机关项目名称:天津市医疗保障局机关机房和通信基础设施数据中心相关线路专线租赁服务(A到B)项目拟采购的货物或服务的说明:双数据中心间A到B通信线路服务;以及负责数据中心A、数据中心B两端对应波分设备的原厂维保,提供相关线路、波分设备运维服务。
发布时间:10小时前
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)的规定,若供应商是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若供应商不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。
发布时间:10小时前
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医疗设备与器械集采中心运营服务有限公司地址:天津市西青区海泰大道20号华苑产业园E座A区3楼电话:15802273445联系人:汪老师
发布时间:10小时前
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医疗器械销售有限公司64.34232895.742天津迪丽尔医疗科技发展有限公司64.21022485.203天津威尔康科技有限公司64.49624875.47四、主要标的信息第1包:类型名称品牌规格型号数量单价(万元)货物类一次性使用(医用)中单等,具体详见附件博医慧等,具体详见附件100cm*200cm等,具体详见附件4000条等,
发布时间:10小时前
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医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,若投标人为所投产品的制造商,按其分类提供其有效期内的医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证(复印件加盖公章);若投标人不是所投产品
发布时间:10小时前
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医疗纠纷人民调解服务项目_第1包三、项目编号:SHGP-2025-B236四、项目名称:2025年天津市司法局购买医疗纠纷人民调解服务项目_第1包五、合同主体采购人(甲方):天津市司法局机关地址:水上北道52号联系方式:022-23082551供应商(乙方):天津市人民调解员协会地址:天津市南开区水上公园北道
发布时间:10小时前
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医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证;若投标人不是所投产品的制造商(第一类医疗器械除外),提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证。
(二)供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款和《政府采购法实施条例》第十八条规定的条件,提供以下材料:
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发布时间:11小时前