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医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”;4.贸易公司应具有征集产品相应的“医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案凭证”;5.征集产品已完成中华人民共和国医疗器械注册,提供征集产品相应有效的中华人民共和国医疗器械注册证(须提供附页、附件)或“医疗器械备案凭证
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医疗中心蚌埠医院(蚌埠医科大学第二附属医院)医用气体系统采购项目首次公告日期:2026年09月30日二、更正信息更正事项:☐采购公告☑采购文件更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1配套图纸配套图纸配套图纸,详见附件更正日期:2026年10月14日三、其他补充事宜采购文件其他内容不做调整
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医疗器械时,须具有有效的医疗器械经营许可证;所投产品属于第二类医疗器械时,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;如是《医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形,无需提供经营许可证或备案凭证
发布时间:1小时前
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医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形,无需提供经营许可证或备案凭证(编号),但须在投标文件中进行说明;2.2投标人所投产品为第一类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械注册证。
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医疗器械生产或经营资格。
发布时间:2小时前
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医疗器械生产或医疗器械经营资格;(2)具有有效的辐射安全许可证。
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医疗器械生产或经营资格。
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医疗器械科技有限公司安徽省合肥市长丰县双墩镇双朱路东侧二楼
发布时间:2小时前
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医疗科技有限公司供应商地址
发布时间:2小时前
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医疗服务的需求,固镇县任桥镇中心卫生院拟采购1台便携式肌骨超声,1套电理疗/物理治疗设备,1套针灸、中医特色治疗设备,1套康复功能评定与运动康复设备,1套基础诊疗、消毒以及配套设备,1套口腔科专业设备,包含设备的供货、安装、调试及售后服务等。
发布时间:2小时前
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医疗器械有限公司合同金额4080000.0000金额单位元合同期限(天)30合同签署日期2026/10/15
发布时间:2小时前
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医疗器械生产或医疗器械经营资格三、获取招标文件1.时间:2026年10月16日09:00至2026年11月06日10:002.地点:安徽公共资源交易集团电子交易系统或安徽合肥公共资源交易电子服务系统3.方式:(1)投标人须登录安徽公共资源交易集团电子交易系统或安徽合肥公共资源交易电子服务系统
发布时间:3小时前
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2参选产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①参选产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商参选时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:3小时前
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2参选产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①参选产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商参选时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:3小时前
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医疗器械生产或医疗器械经营资格三、获取招标文件1.时间:2026年10月16日09:00至2026年11月06日11:002.地点:安徽公共资源交易集团电子交易系统或安徽合肥公共资源交易电子服务系统3.方式:(1)投标人须登录安徽公共资源交易集团电子交易系统或安徽合肥公共资源交易电子服务系统
发布时间:3小时前
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2参选产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①参选产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商参选时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:3小时前
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医疗器械生产许可证扫描件;②如供应商是所投三类医疗器械产品代理商的,响应文件中提供其医疗器械经营许可证扫描件;③如供应商是所投二类医疗器械产品代理商的,响应文件中提供其医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证扫描件;④拟投产品须具有有效的医疗器械注册证或备案凭证扫描件。
发布时间:3小时前
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诊疗、医共体建设工作要求,需建设远程影像诊断系统,实现基层检查申请接收、影像调阅、阅片诊断、报告回传、危急值预警
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医用科技有限公司
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2参选产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①参选产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商参选时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:3小时前