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医疗器械维修相关资质,如涉及配件供应须具备对应经营资质。三、响应文件资料要求供应单位所提供的CT维修市场调研响应文件资料均加盖单位印章,包含但不限于以下内容:(1)法定代表人报名的须提供法定代表人身份证明及身份证复印件,授权委托人报名的须提供法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书、被委托人身份证复印件;(2)营业执照及其专业资格材料复印件。
发布时间:8分钟前
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门诊医技楼6楼采购办。响应文件以当面递交并检查包装密封性后签字确认为准,不接受邮寄递交响应文件。(三)响应文件要求请供应商根据项目需求内容(详见附件1),按照响应文件模版(详见附件2)编制响应文件。4.
发布时间:8分钟前
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门诊医技楼6楼采购办。响应文件以当面递交并检查包装密封性后签字确认为准,不接受邮寄递交响应文件。(三)响应文件要求请供应商根据项目需求内容(详见附件1),按照响应文件模版(详见附件2)编制响应文件。
发布时间:8分钟前
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医用柜体等建筑装饰装修工程;配套电气、给排水、通风空调、建筑智能化、消防
发布时间:8分钟前
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发布时间:47分钟前
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门诊一楼改造项目市场调研公告为满足医院业务发展需求,拟将心理门诊一楼进行改造。根据我院的采购流程,为确保采购公开、工作、公平推进,现开展采购前市场调研,欢迎具备相应资质和服务能力的供应商积极参与。具体事项公告如下:项目名称:崇左市第二人民医院心理门诊一楼改造项目项目内容:详见附件,结合现有工程量清单现场踏勘,可调整工程量清单内容。
发布时间:5小时前
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医疗设备计量检测服务项目(重)二、采购项目编号:CZSEYYCGB--2026014三、采购方式:询价采购四、采购公告发布日期:2026年08月14日五、预算总金额:人民币拾叁万壹仟贰佰肆拾元整(¥131240元)六、废标理由:由于供应商不足三家,故本项目废标。七、其它事项网上查询地址:在崇左市第二人民医院官网进行公示。
发布时间:5小时前
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医疗设备计量检测服务项目(重)院内询价公告根据《崇左市第二人民医院采购管理工作制度》的相关规定,拟通过询价公告方式采购2026-2027年崇左市第二人民医院医疗设备计量检测服务项目,特诚邀具有合格资质的相关供应商参与。现将有关事项公告如下。
发布时间:5小时前
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医疗专项功能房问)。5、集中热水系统改造,空气源热泵热水系统。1-8层,9-15层;医疗专项区域及门诊办公区域使用热水器或小厨宝。7、医疗专项:1医用气体(含负压设备),1-8层,9-16层。2污水处理更新设备及管路。3纯水系统更新设备及管路(含血透中心、检验科、口腔科)。8、标识标牌、高压氧舱土建加固装饰及公区绿化改造土建恢复。9、16层屋面防水及面层修复。
发布时间:5小时前
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医疗器械的须提供第一类医疗器械生产备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须提供医疗器械生产企业许可证和第二类医疗器械经营备案凭证;所投产品属于三类医疗器械须提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证;(2)投标人属于经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须提供第二类医疗器械经营备案凭证,三类医疗器械提供医疗器械经营许可证,一类医疗器械不提供
发布时间:7小时前
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医疗卫生健康共同体智慧医院建设项目首次公告日期:2026年09月22日二、更正信息更正事项:更正采购公告更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1开标时间2026年10月15日中止(暂停)内容:因财政部门收到有关当事人投诉,已依法受理,为配合处理相关工作,现按相关法律法规规定暂停本项目的政府采购活动
发布时间:7小时前
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外
发布时间:8小时前
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证
发布时间:8小时前
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发布时间:8小时前
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下条件:①投标人为货物的制造商,其货物若属于第二类医疗器械的,应提供相应货物的有效《医疗器械生产许可证》。②投标人非货物的制造商,其货物若属于第二类医疗器械的,须提供相应货物的有效《第二类医疗器械经营备案证》或承诺在签订合同后5个工作日内提供第二类医疗器械经营备案证。
发布时间:8小时前
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含相关的标的(6840诊断试剂需低温冷藏运输贮存)【符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外】;或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人三、获取招标文件时间:2026年5月25日至2026年6月
发布时间:8小时前
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医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];竞标产品属第三类医疗器械产品的,供应商须在响应文件中提供按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备的有效医疗器械经营许可证,且经营范围必须包含采购标的;②供应商提供其为《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械”情形的凭证(则无须提供上述
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