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医疗器械经营企业:所投产品属于二类医疗器械的须提供第二类医疗器械经营备案凭证;三类医疗器械须提供医疗器械经营许可证;一类医疗器械可不提供经营相关资质。(3)投标产品证件要求:属于二类、三类医疗器械的,须提供有效的医疗器械注册证;属于一类医疗器械的须提供第一类医疗器械产品备案凭证。
发布时间:2026-08-07
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防疫部门鉴定属服务单位责任,供应商承担全部法律责任并作出全部的经济赔偿。(四)我方实行统一集中采购,非我方指定人员通知,严禁私自交易。采购订单一经确认,供应商需提供24小时免费服务,确保按时、准点、保质、保量进行配送。
发布时间:2026-08-07
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防疫部门鉴定属服务单位责任,供应商承担全部法律责任并作出全部的经济赔偿。(四)我方实行统一集中采购,非我方指定人员通知,严禁私自交易。采购订单一经确认,供应商需提供24小时免费服务,确保按时、准点、保质、保量进行配送。
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防疫部门鉴定属服务单位责任,供应商承担全部法律责任并作出全部的经济赔偿。(四)我方实行统一集中采购,非我方指定人员通知,严禁私自交易。采购订单一经确认,供应商需提供24小时免费服务,确保按时、准点、保质、保量进行配送。
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医疗器械,投标人须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:(1)投标产品为第三类医疗器械的需提供医疗器械经营许可证,并提供医疗器械产品注册证;(2)投标产品为第二类医疗器械的需提供第二类医疗器械经营备案凭证,并提供医疗器械产品注册证
发布时间:2026-08-07
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医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》,须提供相关证明文件复印件且提供所投产品授权书;供应商如为制造商,使用自身生产的设备投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》,须提供相关证明文件复印件。
发布时间:2026-08-07
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医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》,须提供相关证明文件复印件且提供所投产品授权书;供应商如为制造商,使用自身生产的设备投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》,须提供相关证明文件复印件。
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医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》,须提供相关证明文件复印件且提供所投产品授权书;供应商如为制造商,使用自身生产的设备投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》,须提供相关证明文件复印件。
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医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》,须提供相关证明文件复印件且提供所投产品授权书;供应商如为制造商,使用自身生产的设备投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》,须提供相关证明文件复印件。
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医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》,须提供相关证明文件复印件且提供所投产品授权书;供应商如为制造商,使用自身生产的设备投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》,须提供相关证明文件复印件。
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医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》,须提供相关证明文件复印件且提供所投产品授权书;供应商如为制造商,使用自身生产的设备投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》,须提供相关证明文件复印件。
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